zalcitabín je takzvaný antivírusový liek na orálne podávanie správa. Je klasifikovaný ako člen skupiny nukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy (NRTI) z drogy a používa sa v antivírusovej látke terapie infekcie HIV.
Čo je zalcitabín?
zalcitabín patrí do NRTI skupiny drogy, čo sú antiretrovírusové látky. Prvýkrát ho vyrobil Jerome Horwitz v 1960. rokoch v súvislosti s rakovina výskum. K ďalšiemu vývoju ako lieku na liečbu HIV neskôr pristúpil americký štátny príslušník Rakovina Inštitút (NCI). V roku 1992 bol liek schválený na monoterapiu a v roku 1996 aj na kombináciu terapie. Predaj v Nemecku bol prerušený 31. Decembra 2006 z dôvodu zavedenia novších foriem terapie. zalcitabín sa používal na liečbu pacientov s HIV typu 1. Zo štrukturálneho hľadiska ide o derivát, tj. modifikovanú chemickú zlúčeninu nukleozidového cytidínu. Ďalej je zalcitabín analógom deoxycytidínu. Zalcitabín je biela kryštalická látka prášok to je rozpustné v voda.
Farmakologické účinky na telo a orgány
Zalcitabín sa distribuoval vo forme tablety. Po požití rovnako ako vstrebávaniesa liečivo premieňa na farmakologicky aktívny 5'-trifosfát. Po premene nasleduje inkorporácia do vírusového genómu. Pretože v molekule účinnej látky chýba hydroxylová skupina, prebieha syntéza DNA HI vírusy je okamžite inhibovaný. Zalcitabín sa takmer výlučne voľne transportuje v krv; nie je viazaný na plazmu proteíny. Polčas rozpadu zalcitabínu je asi dve hodiny a jeho biologická hodnota je 80 percent. Telo však využije iba asi 30 percent absorbovanej účinnej látky, zatiaľ čo zvyšok sa vylučuje obličkami - tj. Obličkami - v nezmenenej forme.
Lekárske použitie a použitie na liečenie a prevenciu.
Zalcitabín sa používal do konca roku 2006 ako súčasť kombinovanej liečby u pacientov s HIV typu 1. Počas infekcie HI vírusy množiť v bunkách tela. Novo vzniknutý vírusy sa nakoniec uvoľnia a rozšíria sa po celom tele. To vedie k infekcii ďalších buniek a choroba sa ďalej šíri do neinfikovaných buniek. Vďaka enzýmu zalcitabín zaisťuje, že sa nemôže vytvoriť žiadna nová DNA vírusu. Až do ukončenia predaja sa zalcitabín považoval za alternatívu pre pacientov, ktorí netolerovali zidovudín alebo pre ktorých bola liečba zidovudínom neúčinná. U týchto pacientov vykazoval zalcitabín rovnaký účinok ako didanozín. Pre zalcitabín, ako pre všetky ostatné dostupné látky drogy u pacientov s HIV nie je možné infekciu vyliečiť. Iba progresiu ochorenia možno oddialiť.
Riziká a vedľajšie účinky
Zalcitabín môže spôsobovať vedľajšie účinky. Prejavujú sa rôznymi spôsobmi od pacienta k pacientovi. Typické vedľajšie účinky antivírusového programu sú hlavne bolesť hlavy, hnačka, zápcha, nevoľnosť, strata chuti do jedla, zmena v percento telesného tuku, svrbenie alebo dokonca únava. Ak sa vyskytnú vedľajšie účinky zalcitabínu, ako sú závažné alergické reakcie (napr. Ťažkosti), musíte okamžite vyhľadať lekára dýchanie, opuch ústa a tváre alebo pier, žihľavka), kŕče, pocit studený, srdce problémy (napr. (napr. príliš rýchly alebo príliš pomalý tep srdca), ospalosť a závrat, pečeň zápal, otupenosť alebo bolesť v končatinách (ruky, nohy, ruky, nohy), vredy v ústa a hrdlo, ťažké nevoľnosť a zvracaniealebo vážne ťažkosti s prehĺtaním. Vedľajšie účinky ako napr horúčka, kosť a bolesť kĺbova neuropatie (periférne choroby nervový systém) sa vyskytli aj počas liečby zalcitabínom. Vyhnúť sa interakcie, neužívajte lieky, ktorých účinné látky môžu spôsobiť neuropatie. Súčasný príjem lamivudín inhibuje účinok zalcitabínu. Použitie zalcitabínu nie je indikované pri existujúcich ochoreniach pečeň, známe ochorenia periférnych zariadení nervový systém, ako aj existujúcu precitlivenosť na účinnú látku. Počas liečby pacient krv počet musí pravidelne kontrolovať lekár. To platilo aj pre pacientov s existujúcimi zápal pankreasu a u pacientov so zvýšeným alkohol Spotreba.
