Trojitý test je metóda prenatálnej diagnostiky, ktorá sa pokúša vyvodiť závery o zvláštnostiach nenarodeného dieťaťa na základe koncentrácie z troch hormóny (pozri nižšie) v krv tehotnej ženy. Test sa vykonáva medzi 15. a 20. týždňom tehotenstva.
Synonymum
- Skríning v druhom trimestri
Materiál
- Sérum (2 ml)
Z nameraných krv vzhľadom na gestačný vek je možné vypočítať, či existuje zvýšené riziko, že nenarodené dieťa bude trpieť trizómiou 21 (Downov syndróm, „Mongolizmus“) alebo spina bifida („Otvorené zadné“).
V každom tehotenstva, existuje malé riziko, že dieťa bude mať poruchu genetického materiálu a že sa v dôsledku toho narodí so zdravotným postihnutím. Čím je tehotná žena staršia, tým väčšie je riziko. Ak má tehotná žena 25 rokov, bude ňou postihnuté jedno z 1,300 XNUMX detí Downov syndróm. Ak má tehotná žena viac ako 35 rokov, je postihnuté jedno z 380 detí.
postup
Tri krv parametre - AFP, HCG, nekonjugované estriol - sú stanovené v krvi, ktoré sa tvoria v gravidite a sú zmenené v Downov syndróm. Vek matky (k vypočítanému dátumu), gestačný vek (gestačný vek; gestačný týždeň (SSW), sonografický /ultrazvuk) a počet plodov je zahrnutý do výpočtu rizika. Ďalej sa berie do úvahy: predchádzajúci Downov syndróm, porucha neurálnej trubice a inzulíndependentný cukrovka mellitus (krv cukor choroba). Môže sa teda vypočítať možné individuálne riziko trizómie 21 (Downov syndróm) dieťaťa.
Miera detekcie
| Názov syndrómu | Zistené testom |
| Downov syndróm (trizómia 21) | približne. 74% |
| Edwardsov syndróm (trizómia 18) | približne. 70 |
| Paetauov syndróm (trizómia 13) | 100% |
| triploidií | 100% |
| Turnerov syndróm (monozómia X) | 100% |
| Klinefelterov syndróm (XXY) | 75% |
| Poruchy nervovej a brušnej steny | 80% |
Prospech
Trojitý test určuje vaše individuálne riziko trizómie 21 (Downov syndróm) u vášho dieťaťa. Je potrebné včas zahájiť ďalšie vyšetrenia na potvrdenie diagnózy.
Trojnásobným testom zvyšujete svoju vlastnú bezpečnosť a bezpečnosť svojho dieťaťa.
