Laboratórne parametre 2. rádu - v závislosti od výsledkov história medicíny, fyzické vyšetrenieatď. - na objasnenie diferenciálnej diagnostiky
- Beta-amyloid a tau proteín (v mozgovomiechovom moku) [pozri nižšie, „Ďalšie poznámky“].
- Parkinsonova choroba genetický test - test, ktorý je možné vykonať pri podozrení na familiárnu Parkinsonovu chorobu; v súčasnosti je známych viac ako 10 génov, ktorých alterácia môže viesť na Parkinsonovu chorobu; v Nemecku sem patria predovšetkým LRRK2 (gen lokus PARK8) a Parkin (génový lokus PARK2); pozri tiež „Príčiny“ / Biografické príčinyIndikácie: Genetické poradenstvo môžu byť ponúkané na žiadosť pacienta, ak.
- Najmenej 2 príbuzní 1. stupňa majú Parkinsonovu chorobu, príp
- V prípade izolovaného objavenia Parkinsonov syndróm, existujú dôkazy o prejavení choroby pred dosiahnutím veku 45 rokov. (Zhoda expertov) Ak existuje podozrenie na monogénnu etiológiu, možno zvážiť testovanie vhodných génov. (Konsenzus odborníkov)
- Kyselina močová - ako biomarker pre Parkinsonova choroba [zvýšené hladiny sú spojené so zníženým rizikom Parkinsonovej choroby].
- Skríningový test TPHA - skríningový test na patogény pre podozrenie syfilis (lues).
- Meď v sére
- Malý krvný obraz
- Parametre koagulácie, napríklad Quick alebo INR
Ďalšie poznámky
- Rutinné nálezy v cerebrospinálnom moku a rozšírené rutinné nálezy sú zvyčajne u pacientov s idiopatickými stavmi pozoruhodné Parkinsonova choroba (IPS). Analýza CSF v súčasnosti nemôže potvrdiť IPS. (Zhoda expertov)
- Pri kognitívnom poškodení u pacientov s IPS možno zvážiť analýzu CSF pre rutinné parametre, ako aj tau proteín a β-amyloid. V atypických kurzoch je možné vykonať rutinnú analýzu likvoru, v závislosti od diferenciálnych diagnostických úvah. (Konsenzus odborníkov)
- Depozity alfa-synukleínu v koža (biopsia).
