Vrodené chyby, deformácie a chromozomálne abnormality (Q00 - Q99).
- Alportov syndróm (tiež nazývaný progresívna dedičná nefritída) - genetická porucha s autozomálne dominantným aj autozomálne recesívnym dedičstvom s deformovanými kolagénovými vláknami, ktorá môže viesť k zápalu obličiek (zápal obličiek) s progresívnym zlyhaním obličiek (slabosť obličiek), senzorineurálnou stratou sluchu a rôznymi očné choroby ako katarakta (šedý zákal)
- Osteoonychodysplázia (synonymá: dedičná onychoosteodysplázia, Turnerov-Kieserov syndróm, Trauner-Riegerov syndróm, syndróm nechtovej pately) - genetické ochorenie s autozomálne dominantnou dedičnosťou spojenou s rôznymi malformáciami a dysfunkciou orgánov; subkomplex spojený s deformáciami nechtov a nechtov kosti sa tiež nazýva syndróm nechtov-patela; ďalej organické poruchy, ako je renálna insuficiencia (postihuje 50% postihnutých pacientov).
Krv, krvotvorné orgány - imunitný systém (D50 - D90).
- sarkoidóza (synonymá: Boeckova choroba; Schaumann-Besnierova choroba) - systémové ochorenie spojivové tkanivo s granulóm tvorenie.
Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).
- Amyloidóza - extracelulárne („mimo bunky“) usadeniny amyloidov (odolné voči degradácii) proteíny) to môže viesť na kardiomyopatia (srdce svalové ochorenie), neuropatia (periférna nervový systém choroba) a hepatomegália (pečeň rozšírenie), okrem iných podmienok.
Obehový systém (I00-I99)
- Kardiomyopatia, kongestívna
- ľadvinový žila trombóza - vaskulárne ochorenie, pri ktorom a krv v obličkách sa vytvorila zrazenina (trombus) žila (obličková žila).
Pečeň, žlčník a žlč kanály - pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).
- Cirhóza pečeň - poškodenie pečene a výrazná remodelácia pečeňového tkaniva. Je to koncový bod mnohých ochorení pečene, ktoré sa vyznačujú pomaly progresívnym (postupujúcim) priebehom v priebehu desaťročí
Muskuloskeletálny systém a spojivové tkanivo (M00 - M99).
- Granulomatóza s polyangiitídou (GPA; predtým Wegenerova granulomatóza) - nekrotizujúca (umierajúca tkanivá) vaskulitída (vaskulárny zápal) malých až stredne veľkých ciev (vaskulitída malých ciev), ktorá je spojená s tvorbou granulómu (tvorba uzlín) v horných dýchacích cestách. (nos, dutiny, stredné ucho, orofaryng), ako aj dolné dýchacie cesty (pľúca)
- Lupus erythematosus - skupina autoimunitných chorôb, pri ktorých dochádza k tvorbe autoprotilátky; patrí medzi kolagenózy.
Novotvary - nádorové ochorenia (C00-D48).
- Hodgkinova choroba - zhubný novotvar (zhubný novotvar) lymfatického systému s možným postihnutím iných orgánov.
- Plazmocytóm (mnohopočetný myelóm) - systémové ochorenie; patrí k nehodgkinským lymfómom B. lymfocyty. Mnohopočetný myelóm je spojený s malígnym (malígnym) novotvarom plazmatických buniek a tvorbou paraproteínov.
Genitourinárny systém (obličky, močové cesty - pohlavné orgány) (N00 - N99).
- Akútna intersticiálna nefritída - forma zápalu obličiek.
- C1q nefropatia - zriedkavá forma zápalu obličkových teliesok, ktorá sa vyskytuje predovšetkým u detí a mladých dospelých
- Diabetická nefropatia - forma oblička choroba spôsobená cukrovka.
- glomerulonefritis (zápal obličkových teliesok).
- Membranózna glomerulonefritída [primárne alebo sekundárne k zápal pečene B alebo C].
- Membranoproliferatívna glomerulonefritída (MPGN).
- Minimálna zmena glomerulonefritídy (MCGN)
- Glomeruloskleróza - transformácia obličkových teliesok, ku ktorej môže dôjsť v dôsledku mnohých chorôb.
- Diabetická glomeruloskleróza
- Ohnisková segmentová glomeruloskleróza (FSGS) - skupina chronických chorôb oblička zhrnuté, charakterizované sklerózou (zjazvením) kapilárnej slučky glomerulu (obličkové telieska) viditeľné pod svetelným mikroskopom.
- Purpura-Schoenlein-Henochova nefritída - zápal obličiek (zápal obličiek), ktorý v závažných prípadoch vedie k chronickej obličkovej nedostatočnosti a vyžaduje trvalú renálnu substitučnú liečbu.
