Produkty
V USA bol liek Lasmiditan schválený v roku 2019 vo forme filmom obalených tabliet (Reyvow).
Štruktúra a vlastnosti
Lasmiditan (C.19H18F3N3O2Mr = 377.4 g / mol) je v lieku prítomný vo forme bieleho kryštalického lasmiditanhemisukcinátu prášok ktorý je ťažko rozpustný v voda. Je to derivát piperidínu a pyridínu a nemá indolovú štruktúru.
účinky
Lasmiditan sa viaže s vysokou afinitou ako agonista na 5-HT1F receptor, a serotonínu receptorový subtyp a GPCR. Na rozdiel od má malý alebo žiadny vplyv na vaskulatúru triptány. Polčas je v rozmedzí 5.7 hodín.
indikácia
Na akútne ošetrenie migréna s aurou alebo bez aury.
Dávkovanie
Podľa SPC. tablety sa užívajú jedenkrát denne podľa potreby, bez ohľadu na jedlo.
Zneužívanie
Kvôli depresívnym vlastnostiam nemožno vylúčiť zneužívanie. Zriedkavo po užití dôjde aj k eufórii.
Kontraindikácie
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
interakcie boli popísané s centrálnym depresorom drogy, serotonergné látky (riziko pre serotonínu syndróm) a lieky, ktoré znižujú srdce sadzba. Lasmiditan je inhibítorom P-glykoproteín a BCRP. Naproti tomu neinteraguje s izoenzýmami CYP450.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú závraty, únava, senzorické poruchy a tuposť. Z dôvodu týchto vedľajších účinkov je znížená schopnosť reakcie. Po užití liekov sa treba vyhnúť vedeniu vozidla. Profil sa líši od lieky proti bolesti (NSAID), ktoré môžu spôsobiť poškodenie orgánov.
