Produkty Enoxaparin je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Clexane). V mnohých krajinách je schválený od roku 1988. Biosimilars boli vydané v EÚ v roku 2016 a v mnohých krajinách v roku 2020 (Inhixa). Štruktúra a vlastnosti Enoxaparín je v lieku prítomný ako enoxaparín sodný, sodná soľ nízkomolekulárneho heparínu (LMWH)… enoxaparín
Produkty Biperiden je komerčne dostupný vo forme tabliet, tabliet s predĺženým uvoľňovaním a injekčného roztoku (Akineton, Akineton retard). V mnohých krajinách je schválený od roku 1958. Štruktúra a vlastnosti Biperiden (C21H29NO, Mr = 311.46 g/mol) je v liečivách prítomný ako biperidén hydrochlorid, biely kryštalický prášok, ktorý je ťažko rozpustný vo vode. Jedná sa o… Biperidy
Produkty Susoctocog alfa je komerčne dostupný vo forme prášku a rozpúšťadla na injekčný roztok (Obizur). Bol schválený v USA v roku 2014, v EÚ v roku 2015 a v mnohých krajinách v roku 2016. Štruktúra a vlastnosti Susoctocog alfa je rekombinantný derivát faktora zrážania krvi ošípaných bez domény B. … Susoctocog Alfa
Produkty Suxametóniumchlorid je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (lysthenón, sukcinolín). Bol predstavený v päťdesiatych rokoch minulého storočia a bol schválený v mnohých krajinách od roku 1950. Suxametóniumchlorid je známy aj ako sukcinylcholín alebo sukcinylcholínchlorid, najmä v angličtine. V žargóne sa mu hovorí aj Suxi alebo Sux. Štruktúra a vlastnosti Suxametóniumchlorid… Chlorid suxametónium
Výrobky Damoctocog alfa pegol bol schválený ako prípravok na injekčný roztok v USA a EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019 (Jivi). Štruktúra a vlastnosti Damoctocog alfa pegol je pegylovaný, konjugovaný, rekombinantný rekombinantný koagulačný faktor VIII (rFVIII) s deletovanou doménou B. Molekulová hmotnosť je približne 234 kDa. Droga… Damoktokog Alfa Pegol
Produkty Satralizumab bol v roku 2020 schválený v mnohých krajinách ako injekčný roztok (Enspryng). Štruktúra a vlastnosti Satralizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG2 produkovaná biotechnologickými metódami. Účinky Satralizumab (ATC L04AC19) má protizápalové a imunosupresívne vlastnosti. Účinky sú spôsobené väzbou na rozpustný a na membránu naviazaný ľudský receptor IL-6 (IL-6R), ktorý bráni signálu ... satralizumab
Výrobky Tiamín (vitamín B1) je komerčne dostupný vo forme tabliet a ako injekčný roztok (napr. Benerva, Neurorubin, generiká). Je súčasťou mnohých kombinovaných prípravkov (napr. Berocca). Štruktúra a vlastnosti Tiamín (C12H17N4OS+, Mr = 265.4 g/mol) je v liečivách obvykle prítomný ako dusičnan tiamínu alebo hydrochlorid tiamínu. Tiamín hydrochlorid, na rozdiel od ... Tiamín (vitamín B1)
Produkty Lokivetmab bol schválený v EÚ v roku 2017 a v mnohých krajinách v roku 2018 vo forme injekčného roztoku (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab bola prvou monoklonálnou protilátkou, ktorá bola vyčistená pre zvieratá. V USA bol locivetmab schválený v roku 2015 (Imunoterapeutický liek na psiu atopickú dermatitídu). Štruktúra a vlastnosti Lokivetmab… Lokivetmab
Výrobky Eftrenonacog alfa bol schválený v USA v roku 2014 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2016 ako prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (Alprolix). Štruktúra a vlastnosti Eftrenonacog alfa je rekombinantný fúzny proteín obsahujúci ľudský koagulačný faktor IX kovalentne spojený s Fc fragmentom ľudského imunoglobulínu ... Eftrenonakog Alfa
Produkty Kyselina tranexamová je komerčne dostupná vo forme filmom obalených tabliet a šumivých tabliet (Cyklokapron). V mnohých krajinách je schválený od roku 1968. V roku 2016 bol vydaný aj injekčný roztok. Tento článok sa týka perorálneho podávania. Štruktúra a vlastnosti Kyselina tranexamová (C8H15NO2, Mr = 157.2 g/mol) existuje ako biely kryštalický ... Kyselina tranexamová
Produkty Buprenorfín je komerčne dostupný ako sublingválne tablety, transdermálne náplasti a injekčné roztoky a depotné injekčné roztoky (napr. Temgesic, Transtec, Subutex, generiká). Je schválený v mnohých krajinách od roku 1979. Štruktúra a vlastnosti Buprenorfín (C29H41NO4, Mr = 467.6 g/mol) je v liečivách prítomný ako buprenorfín hydrochlorid, biely kryštalický prášok, ktorý je ťažko rozpustný ... buprenorfín
Produkty Alfentanil sú komerčne dostupné vo forme injekčného roztoku (Rapifen). V mnohých krajinách je schválený od roku 1983. Štruktúra a vlastnosti Alfentanil (C21H32N6O3, Mr = 416.5 g/mol) je 4-anilidopiperidínový a tetrazolový derivát. V lieku je prítomný ako alfentanil hydrochlorid, biely prášok, ktorý je ľahko rozpustný vo vode. … alfentanil
