Produkty
Damoktokog alfa alfa pegol bol schválený ako prípravok na injekčný roztok v Spojených štátoch a EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019 (Jivi).
Štruktúra a vlastnosti
Damoktokog alfa alfa pegol je pegylovaný, konjugovaný, rekombinantný s B-doménou krv koagulačný faktor VIII (rFVIII). Molekulárna hmota je približne 234 kDa. Liečivo sa vyrába biotechnologickými metódami.
účinky
Damoctocog alfa pegol (ATC B02BD02) dočasne nahrádza chýbajúce krv koagulačný faktor VIII, ktorý je nedostatočný pre hemostáza u pacientov s vrodeným hemofílie A. Z dôvodu pegylácie sa polčas a dávkovací interval predlžujú a zvyšuje sa AUC. To bolo v porovnaní s prírodným alebo rekombinantným faktorom VIII.
indikácia
Na prevenciu a liečbu krvácania u vopred liečených pacientov (PTP) vo veku ≥ 12 rokov s hemofílie A (vrodený nedostatok faktora VIII). Liek neobsahuje von Willebrandov faktor.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa vstrekuje intravenózne.
Kontraindikácie
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť bolesť hlavy, kašeľa horúčka.
