Produkty
Lokivetmab bol schválený v EÚ v roku 2017 a v mnohých krajinách v roku 2018 vo forme injekčného roztoku (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab bol prvou monoklonálnou protilátkou, ktorá bola očistená pre zvieratá. V Spojených štátoch bol locivetmab schválený v roku 2015 (psie Atopická dermatitída Imunoterapeutické).
Štruktúra a vlastnosti
Lokivetmab je kaninizovaná monoklonálna protilátka proti IL-31.
účinky
Lokivetmab (ATCvet QD11AH91) má protisvrbivé vlastnosti. Účinky sú dôsledkom selektívnej väzby protilátky na psie cytokín interleukín-31, ktorý zabraňuje väzbe na receptor IL-31. Účinok nastáva už po niekoľkých hodinách a pretrváva asi 28 dní. Blokovaním svrbenia sa psy menej škriabu, čo vedie k zlepšeniu choroby.
indikácia
Na liečbu atopická dermatitída (neurodermatitída) u psov.
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Dávkovanie závisí od telesnej hmotnosti psa. Liečivo sa podáva subkutánne.
Kontraindikácie
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Možný nepriaznivé účinky zahŕňajú reakcie z precitlivenosti a tvorbu autoprotilátok, ktoré znižujú účinok.
