Nočné pomočovanie, enuréza alebo enuréza sú pojmy pre detskú poruchu, pri ktorej deti a mladiství ešte nemajú prirodzenú potrebu močiť pod kontrolou. Vo väčšine prípadov to spôsobuje, že v noci zmáčajú posteľ bez toho, aby si to uvedomovali. Nočné pomočovanie môže mať psychické aj fyzické (hormonálna rovnováha) príčiny a malo by sa vyšetriť ... Bedwetting (enuréza): príčiny, príznaky a liečba
Hyperaktivita môže mať rôzne príčiny. Tieto sú spravidla zahrnuté vo výbere vhodnej liečby. Čo je to hyperaktivita? Hyperaktivita u detí je často sprevádzaná problémami s koncentráciou; je tomu tak napríklad v prípade takzvanej poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD). Pojem hyperaktivita je odvodený z gréckych alebo latinských slov ... Hyperaktivita: príčiny, liečba a pomoc
Pohyb človeka je ovplyvnený rôznymi mentálnymi procesmi, ako je koncentrácia alebo emocionalita. Táto príčinná interakcia sa nazýva psychomotorická aktivita. Čo je psychomotorická terapia? Pojem „psychomotorický“ zahŕňa jednotu motorických a mentálnych procesov a pojem „psychomotorický“ opisuje podporu rozvoja pomocou pohybu, ktorý je stále viac rozšírený ... Psychomotricita: Liečba, účinky a riziká
Sanfilippoov syndróm je názov vrodenej metabolickej poruchy, ktorá sa vyskytuje veľmi zriedkavo. Je to jedna z mukopolysacharidóz. Čo je to Sanfilippo syndróm? Sanfilippoov syndróm je porucha metabolizmu glykozaminoglykánov, ktorá je dedičná autozomálne recesívnym spôsobom. Ochorenie sa nazýva aj mukopolysacharidóza typu III a patrí do skupiny ... Sanfilippov syndróm: príčiny, príznaky a liečba
Klüver-Bucyho syndróm popisuje zmenu v emocionálnom expresívnom správaní. Toto sa v podstate spracováva v limbickom systéme. Poškodenie vedie k závažným zmenám v správaní. Čo je syndróm Klüver-Bucy? Syndróm Klüver-Bucy bol pomenovaný po jeho autoroch, Heinrichovi Klüverovi a Paulovi Bucym. Heinrich Klüver bol nemecko-americký neurovedec a Paul Bucy bol americký neuropatológ. Spolu študovali… Kluever-Bucyov syndróm: príčiny, príznaky a liečba
Syndróm KiDD predstavuje následky syndrómu neliečeného bozku. Pri syndróme KiDD dochádza k dysfunkcii horných krčných kĺbov, ktorá následne postihne organizmus. Pretože tieto poruchy „nevyrastajú“, je dôležité vyhľadať včasnú liečbu. Syndróm KiDD však vždy spôsobuje diskusie; mnoho odborníkov a lekárov zastáva názor, že ... Syndróm KiDD: príčiny, príznaky a liečba
Senzorická integrácia sa týka interakcie rôznych senzorických systémov alebo senzorických vlastností. Čo je to senzorická integrácia? Senzorická integrácia je proces, ktorý sa vyskytuje všade v mozgu. Zahŕňa napríklad zrak, sluch, chuť, vôňu, pohyb a vnímanie tela. Senzorická integrácia (SI) je termín používaný na opis poradia senzorických dojmov ... Zmyslová integrácia: Funkcia, Úlohy, Úlohy a choroby
Podľa štúdií má káva pozitívny vplyv v mnohých ohľadoch. Horúci nápoj je napríklad účinný proti cukrovke, dne, ochoreniu pečene a Parkinsonovej chorobe. Káva je navyše pre mnoho ľudí stimulantom a buditeľom. Ale konzumácia určitého množstva môže byť aj nezdravá. Niekoľko tipov a trikov už často pomôže ... Ako znížiť príjem kofeínu
Lieky proti bolesti sú rozdelené do troch skupín: neopioidné, slabé opioidné a silné opioidné. Prístup k manažmentu bolesti je začať s prvou skupinou na zmiernenie bolesti. Ak lieky a dávky v prvej skupine už nie sú dostatočné, pacient prejde do ďalšej klasifikačnej skupiny, možno až do tretej skupiny ... Tramadol: Účinky, použitie a riziká
Definícia Pojem Ehler-Danlosov syndróm (skrátene EDS) pokrýva množstvo rôznych chorôb, pri ktorých je syntéza kolagénu narušená v dôsledku genetických defektov. Kolagény sú zas skupina bielkovín, ktoré ako najdôležitejšia vláknitá zložka pokožky, kostí, šliach, chrupaviek, ciev a zubov plnia dôležitú podpornú funkciu. O jednom… Ehlers-Danlosov syndróm typu III
Diagnóza Prvou indikáciou genetického defektu je zvyčajne pozitívna rodinná anamnéza. Na diagnostikovanie EDS sa potom zvyčajne odoberie vzorka krvi. Bunky obsiahnuté v tejto vzorke sa potom skúmajú na genetické chyby pomocou molekulárno -genetických metód. Výsledok je zvyčajne k dispozícii do niekoľkých dní. Terapia Ehlers-Danlosov syndróm typ ... Diagnóza | Ehlers-Danlosov syndróm typu III
Dubowitzov syndróm je zriedkavá dedičná porucha, ktorá je spojená s príznakmi, ako je nízka postava a deformácie tváre. Tento stav bol pomenovaný podľa britského detského neurológa Victora Dubowitza. Čo je Dubowitzov syndróm? Victor Dubowitz prvýkrát popísal Dubowitzov syndróm v roku 1965. Táto porucha je autozomálne recesívna [[dedičné choroby | dedičná choroba [[to je pomerne zriedkavé. V súčasnej dobe… Dubowitzov syndróm: príčiny, príznaky a liečba
