Produkty
Ofatumumab bol schválený v roku 2009 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku pre leukémie liečby (Arzerra). V roku 2020 bolo v Spojených štátoch schválené injekčné riešenie na liečbu SM (Kesimpta).
Štruktúra a vlastnosti
Ofatumumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1 produkovaná biotechnologickými metódami. Má molekulárnu hmota 146 kDa.
účinky
Ofatumumab (ATC L01XC10) má imunosupresívne a cytolytické vlastnosti. Účinky sú dôsledkom väzby na povrchový antigén CD20, ktorý sa nachádza na B lymfocytoch. To vedie k lýze (deštrukcii) buniek. Polčas je v rozmedzí 16 dní. Ofatumumab sa viaže na rovnaký cieľ ako rituximab (MabThera), ale na iné väzobné miesto.
indikácia
Na liečbu remitujúcich foriem roztrúsená skleróza (Kesimpta). Na liečbu pacientov s progresiou chronických lymfocytov leukémie (CLL, Arzerra).
Dávkovanie
Podľa SPC. Kesimpta sa podáva ako subkutánna injekcia a Arzerra sa podáva ako infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Aktívna infekcia hepatitídou B.
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
ostatné imunosupresíva môže zvýšiť riziko infekcie.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť horný dýchacie cesty infekcie, bolesť hlavy, injekčné reakcie a správa reakcie na mieste. Ofatumumab môže zvýšiť riziko infekčných chorôb.
