Produkty
Rituximab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku a ako roztok na subkutánnu injekciu (MabThera, MabThera subkutánne). Bol schválený v mnohých krajinách a v Spojených štátoch od roku 1997 a v EÚ od roku 1998. biosimilars sú k dispozícii v niektorých krajinách, vrátane mnohých (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). Liek MS ocrelizumab (Ocrevus, 2017) úzko súvisí s rituximabom.
Štruktúra a vlastnosti
Rituximab je chimérická (myšia / ľudská) IgG1κ monoklonálna protilátka proti CD20. Má molekulárnu hmota približne 145 kD a vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Rituximab (ATC L01XC02) sa selektívne viaže na antigén CD20 na B lymfocytoch a spôsobuje lýzu buniek, čo vedie k zníženiu počtu B buniek. Priemerný polčas je v rozmedzí približne 29 dní.
indikácia
- Non-Hodgkinov lymfóm
- Chronická lymfocytová leukémia
- reumatoidná artritída
- Vaskulitída spojená s ANCA (AAV)
Dávkovanie
Podľa SPC. The drogy sa podávajú ako intravenózna infúzia alebo subkutánna injekcia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Závažné zlyhanie srdca
- Kombinácia s chemoterapie vrátane metotrexát počas tehotenstva a laktáciu.
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Nepriaznivé účinky závisí od trasy správa, droga a indikácia. Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky patria infúzne reakcie, infekcie, neutropénia a gastrointestinálne poruchy.
