Digoxín: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitia

Produkty Digoxin je v mnohých krajinách komerčne dostupný vo forme tabliet a vo forme injekčného roztoku a je schválený od roku 1960 (Digoxin Juvisé, originál: Sandoz). Štruktúra a vlastnosti Digoxín (C41H64O14, Mr = 780.96 g/mol) je srdcový glykozid získavaný z listov. Skladá sa z troch cukrových jednotiek (hexóz) a ... Digoxín: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitia

ofatumumab

Produkty Ofatumumab boli schválené v roku 2009 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku na liečbu leukémie (Arzerra). V roku 2020 bol v USA schválený injekčný roztok na liečbu SM (Kesimpta). Štruktúra a vlastnosti Ofatumumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1 produkovaná biotechnologickými metódami. Má molekulovú hmotnosť… ofatumumab

ofloxacín

Produkty Ofloxacín je komerčne dostupný ako očné kvapky, očné masti (Floxal, Floxal UD), tablety a injekčný roztok (Tarivid). Účinná látka bola schválená v mnohých krajinách v roku 1987 a oftalmologické látky v roku 1992. Na trhu je aj enantiomér levofloxacín (Tavanic, generics). Tento článok sa týka očného použitia. Štruktúra a vlastnosti ofloxacínu… ofloxacín

olanzapín

Produkty Olanzapín je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet, roztavených tabliet a prášku na injekčný roztok (Zyprexa, generiká). V USA a EÚ je schválený od roku 1996 a v mnohých krajinách od roku 1997. Generické verzie prišli na trh v roku 2012. Štruktúra a vlastnosti Olanzapín (C17H20N4S, Mr = 312.4 g/mol) patrí k tienobenzodiazepínom… olanzapín

omalizumab

Produkty Omalizumab je komerčne dostupný vo forme prášku a rozpúšťadla na injekčný roztok (Xolair). V mnohých krajinách je schválený od roku 2006. Štruktúra a vlastnosti Omalizumab je rekombinantná, humanizovaná monoklonálna protilátka s molekulovou hmotnosťou približne 149 kDa. Účinky Omalizumab (ATC R03DX05) má antialergické a antiastmatické vlastnosti. Účinky sú založené… omalizumab

ketoprofén

Produkty Ketoprofen je komerčne dostupný vo forme gélu (Fastum). V mnohých krajinách je schválený od roku 1992 a v EÚ od roku 1978. -enantiomér dexketoprofén je dostupný vo forme tabliet a injekčného roztoku (Ketesse). Tento článok sa týka externého použitia. Po otázke bezpečnosti topického ketoprofénu vo Francúzsku v… ketoprofén

emicizumab

Produkty Emicizumab bol schválený v USA v roku 2017 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2018 ako subkutánny injekčný roztok (Hemlibra). Štruktúra a vlastnosti Emicizumab je humanizovaná a modifikovaná bišpecifická monoklonálna protilátka IgG4, ktorá viaže faktor IXa a faktor X. Je to ľudská protilátka. Má molekulárny… emicizumab

klonazepam

Produkty Clonazepam je komerčne dostupný vo forme tabliet, injekčného roztoku a perorálnych kvapiek (Rivotril). V mnohých krajinách bol schválený od roku 1973. V USA sa predáva ako Klonopin. Štruktúra a vlastnosti Klonazepam (C15H10CIN3O3, Mr = 315.7 g/mol) existuje ako slabo nažltlý kryštalický prášok, ktorý je prakticky nerozpustný vo vode. To je … klonazepam

sildenafil

Produkty Sildenafil je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet a vo forme injekčného roztoku (Viagra, Revatio, generiká). V mnohých krajinách je schválený od roku 1998. Generiká sa začali predávať 22. júla 2013 a platnosť patentu vypršala 21. júna Pfizer uviedol na trh v máji auto generický sildenafil Pfizer, identický s originálom. V… sildenafil

Hexoprenalín

Produkty Hexoprenaline je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Gynipral). V mnohých krajinách je schválený od roku 1984. Schválenie pre tablety bolo zrušené 31. decembra 2013. Je to kvôli potenciálnym kardiovaskulárnym vedľajším účinkom, ktoré sa môžu vyskytnúť u matky a dieťaťa. Štruktúra a vlastnosti Hexoprenalin (C22H32N2O6, Mr = 420.5 g/mol)… Hexoprenalín

mesna

Produkty Mesna je komerčne dostupný ako filmom obalené tablety a ako injekčný roztok (Uromitexan). V mnohých krajinách je schválený od roku 1981. Štruktúra a vlastnosti Mesna (C 2 H 5 NaO 3 S 2, M r = 164.2 g/mol) je tiolová zlúčenina. Existuje ako biela až svetlo žltá, kryštalická, ... mesna

Vonicog Alfa

Výrobky Vonicog alfa boli schválené v USA v roku 2015 a v EÚ a vo Švajčiarsku v roku 2018 ako lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku (Veyvondi, USA: Vonvendi). Bol to prvý rekombinantný von Willebrandov faktor. Štruktúra a vlastnosti Vonicog alfa je purifikovaný, rekombinantný, ľudský von Willebrand… Vonicog Alfa