Produkt
Talimogenlaherparepvec je komerčne dostupný vo forme injekčnej suspenzie (Imlygic). Bol schválený v USA v roku 2015 a v EÚ a Švajčiarsku v roku 2016.
Štruktúra a vlastnosti
Talimogenlaherparepvec je oslabený opar Vírus simplex vírusu 1 (HSV-1), ktorý bol geneticky upravený tak, aby produkoval faktor stimulujúci kolónie ľudských granulocytových makrofágov (GM-CSF). GM-CSF je imunostimulačný cytokín, ktorý stimuluje imunitný systém lokálne a systémovo.
účinky
Talimogenlaherparepvec (ATC L01XX51) má protinádorové a imunostimulačné vlastnosti. The vírusy selektívne infikovať nádorové bunky, proliferovať v nich a produkovať proteín GM-CSF. Talimogenlaherparepvec vedie k rozpusteniu nádoru, uvoľňuje antigény a nové vírusy, ktoré spolu s GM-CSP ďalej stimulujú imunitný systém. Zdravé bunky to, naopak, neovplyvňuje.
indikácia
Na ošetrenie neresekovateľných melanóm s regionálnymi alebo vzdialenými metastázy.
Dávkovanie
Podľa SPC. Injekčná suspenzia sa vstrekuje priamo do lézií.
Kontraindikácie
- imunosupresia
- Tehotenstvo
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Protivírusový drogy ako acyklovir môže zvrátiť účinky talimogenlaherparepvec.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť únava, zimnica, horúčka, nevoľnosťsa chrípka- ako choroba a bolesť v mieste vpichu. Vírus môže infikovať aj zdravých ľudí v prípade blízkeho kontaktu, napríklad príbuzných alebo opatrovateľov. Musia sa vziať do úvahy príslušné preventívne opatrenia.
