Zhrnutie Akútna myeloidná leukémia (AML)
Akútna myeloidná leukémia, alebo skrátene AML, je malígne ochorenie hematopoetického systému. Je to jeden z krv rakovina chorôb. AML je zriedkavé ochorenie.
Každý rok ochorejú takmer 4 zo 100,000 60 ľudí. Vyskytuje sa častejšie vo vyššom veku, priemerný vek nástupu ochorenia je medzi 70 až XNUMX rokmi. Ochorenie sa môže spočiatku prejavovať pomerne nešpecifickými všeobecnými príznakmi, ako sú únava a chronické príznaky únava.
Pretože choroba, ako už názov napovedá, je pomerne akútna, príznaky sa potom v krátkom čase množia a výrazne stúpajú. Možné príznaky sú bledá farba kože v dôsledku anémie, krvácavé príznaky, ako je krvácanie z ďasná or nos, zvýšený výskyt podliatin alebo malého krvácania v oblasti dolných končatín. Tieto sa javia ako malé červené škvrny, ktoré sa objavujú v skupinách petechie.
Okrem toho sa často zvyšuje náchylnosť na infekcie. Pacienti trpia častejšie chorobami ako pneumónia or angína. Ďalej môže dôjsť k silnému nočnému poteniu.
Zahustenie ďasná (hyperplázia ďasien) môže byť tiež možným príznakom. Prvým krokom pri stanovení diagnózy je urobiť a história medicíny. Tu je obzvlášť dôležité vedieť, ktoré príznaky od tej doby existujú.
fyzické vyšetrenie môžu odhaliť krvácavé príznaky ako napr petechie alebo hematómy a bledá pokožka môže byť zreteľná. Ďalším krokom je prijatie krv vzorky. Takzvaný diferenciál krv spolu s príznakmi často poskytuje dôležité informácie o možnej prítomnosti AML.
Na potvrdenie diagnózy slúži kostná dreň pichnutie musí byť vykonané; punkcia sa potom vyšetrí mikroskopicky a stanoví sa diagnóza. Po stanovení diagnózy je potrebné rýchlo zahájiť príslušnú liečbu. Tu sa kladie hlavný dôraz chemoterapie kombináciou viacerých liekov.
V prvej fáze chemoterapie, pacienti sú vysoko náchylní na život ohrozujúce infekcie v dôsledku silného oslabenia imunitný systém a preto musia byť vo väčšine prípadov izolované. Ďalšou možnosťou liečby je transplantácia kmeňových buniek. Prognóza závisí okrem iného od veku a podtypu AML. Niektorých pacientov možno považovať za liečených. Nie je však nezvyčajné, že sa u ostatných objaví relaps.
Zhrnutie Chronická lymfocytová leukémia (CLL)
Chronické lymfatické leukémie, alebo skrátene CLL, nie je Hodgkin lymfóm a je najbežnejšou formou leukémie v našich zemepisných šírkach. Vyskytuje sa hlavne v pokročilom veku a má najlepšiu prognózu zo všetkých foriem leukémie. Na rozdiel od akútnych foriem leukémie, Je chronický, tj. môže trvať mnoho rokov bez zhoršenia celkového stavu pacienta stav.
Každý rok ochorejú asi 4 zo 100,000 70 ľudí. Priemerný vek pri prvej diagnóze je medzi 75 a XNUMX rokmi. Zhubné bunky leukémie sa množia v kostná dreň a rozšíril sa tam.
Vďaka tomu často vytesňujú bunky, ktoré tam skutočne patria, a to krvotvorné bunky. Vo výsledku môže byť potrebné, aby tieto krvotvorné bunky prešli na iné orgány, aby vytvorili krvné zložky. The pečeň a slezina tým sú osobitne ovplyvnené.
pečeň (hepatomegália) a slezina (splenomegália) môže potom opuchnúť. To si zvyčajne pacient nevšimne, ale prejaví sa to až počas a fyzické vyšetrenie alebo ultrazvuk skenovať. Okrem toho CLL často spôsobuje opuch lymfa uzliny v rôznych častiach tela.
Ďalej sa môžu na pokožke vyskytnúť príznaky, napríklad svrbenie alebo ekzém. CLL je často náhodný nález. Diagnóza sa stanovuje na základe pacienta história medicíny a krvný obraz s rozšírenými vyšetreniami.
V ojedinelých prípadoch a kostná dreň pichnutie je tiež nevyhnutné. Zvyčajne to však nie je nevyhnutne potrebné na diagnostiku. Choroba je rozdelená do rôznych etáp.
V štádiách A a B sa choroba lieči, iba ak spôsobuje príznaky. Je to tak preto, lebo často postupuje roky bez toho, aby sa zhoršoval. V pokročilom štádiu C alebo keď sa objavia príznaky, chemoterapie or protilátková terapia možno iniciovať. U vybraných pacientov a transplantácia kmeňových buniek je tiež možnosť. CLL je najmenej agresívna forma leukémie.
Všetky články v tejto sérii:
