Produkty
Metreleptín bol v Spojených štátoch schválený v roku 2014 ako injekčný liek (Myalept). Droga nie je v súčasnosti v mnohých krajinách registrovaná.
Štruktúra a vlastnosti
Metreleptín je rekombinantný ľudský leptínový analóg odvodený z E. coli pomocou biotechnologických metód. Od prírodného leptínu sa líši tým, že obsahuje ďalšie metionín na konci N. Metreleptín je neglykozylovaný polypeptid 147 aminokyseliny s disulfidovým mostíkom medzi Cys-97 a Cys-147 a molekulovou hmotnosťou približne 16.15 kDa.
účinky
Metreleptín je derivát hormónu leptínu, ktorý je produkovaný tukovými bunkami a v centrálnej nervový systém. Pri lipodystrofii nedostatok leptínu prispieva k zvýšenému kalorickému príjmu a metabolickým poruchám. Metreleptín podporuje citlivosť na inzulín a znižuje príjem potravy. Polčas je približne štyri hodiny.
indikácia
Na liečbu komplikácií nedostatku leptínu u pacientov s vrodenou alebo získanou generalizovanou lipodystrofiou. Metreleptín ešte nebol schválený na liečbu cukrovka mellitus.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa injikuje subkutánne.
Kontraindikácie
Metreleptín je kontraindikovaný pri precitlivenosti a pri nadváha or obezita bez lipodystrofie. Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Metreleptín môže ovplyvňovať tvorbu CYP450 a spôsobiť zodpovedajúce liečivo interakcie.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť bolesť hlavy, hypoglykémie, chudnutie a bolesť brucha. Metreleptín môže viesť k tvorbe protilátky na leptín.
