Čo je to metabolická porucha?
Väčšina látok, ktoré sú pre telo dôležité, má určitý druh cyklu, ktorým prechádzajú, aby sa v tele vstrebali alebo vytvorili a spracovali. Ak tento cyklus už v jednom bode nefunguje správne, je to známe ako metabolická porucha. Môže to byť napríklad spôsobené nedostatkom enzýmu, tj. Spracovateľského proteínu.
Ale tiež nedostatočný alebo nadmerný príjem určitých živín môže viesť k metabolickej poruche. To vedie k nerovnováhe v časti metabolického cyklu a nadmernej akumulácii živiny alebo stavebného bloku. V závislosti od metabolickej poruchy sa môže vyskytnúť široká škála príznakov.
Aké metabolické poruchy existujú?
Jedna z najznámejších metabolických porúch: Diabetes Mellitus Metabolická porucha železa Hypertyreóza alebo hypotyreóza Dna Cushingova choroba Cystická fibróza Adrenogenitálny syndróm Hypertriglyceridémia Fenylketonúria
- Diabetes mellitus
- Porucha metabolizmu železa
- Nadmerne alebo nedostatočne aktívna štítna žľaza
- dna
- Cushingova choroba
- Cystická fibróza
- Adrenogenitálny syndróm
- hypertriglyceridémia
- fenylketonúria
Cukrovka mellitus, ľudovo nazývaný diabetes (cukrovka), je chronické metabolické ochorenie, ktoré je spôsobené absolútnym alebo relatívnym nedostatkom inzulín. Charakteristickým znakom tohto ochorenia je trvalé zvýšenie krv hladina cukru (hyperglykémia) a cukor v moči. Príčinou je nedostatočný účinok hormónu inzulín na pečeň bunky, svalové bunky a tukové bunky ľudského tela.
Cukrovka mellitus je jednou z najdôležitejších chorôb v internom lekárstve. Cukrovka mellitus sa delí na cukrovka typu 1 a cukrovka typu 2. An metabolizmus železa porucha vedie k nerovnováhe železa vyvážiť v tele.
Najbežnejšia je nedostatok železa, ktorý sa vyskytuje hlavne u mladých žien. Dôvodom je strata železa v dôsledku nedostatočného príjmu potravy alebo cez ňu menštruácie. To vedie k rôznym príznakom, ako je únava, problémy so sústredením alebo vypadávanie vlasov.
Vo výrazných formách môže viesť k nedostatok železa anémia, čo má za následok zmeny v krv. Opak, teda preťaženie tela železom, ktoré sa tiež nazýva sideróza, vedie k hromadeniu železa napríklad v pľúcach. Preto vyvážený strava je veľmi dôležité.
Hyperaktívna štítna žľaza (hypertyreóza), keď štítna žľaza (štítna žľaza) produkuje viac štítnej žľazy hormóny (T3 a T4), aby sa dosiahol nadmerný hormonálny účinok v cieľových orgánoch. Vo väčšine prípadov je choroba spôsobená poruchou v štítna žľaza sám. Štítna žľaza hormóny zvyšujú celkový metabolizmus a podporujú rast a vývoj.
Okrem toho, hormóny ovplyvňujú svaly, vápnik a fosfát vyvážiťstimulujú produkciu bielkovín (= biosyntézu bielkovín) a tvorbu glykogénu v zásobnej látke. Hypotyreóza nastane, keď štítna žľaza produkuje nedostatočné množstvo hormóny štítnej žľazy (T3 a T4). Dôsledkom je zlyhanie pôsobenia hormónov na cieľové orgány.
dna je metabolická porucha, pri ktorej sa kryštály kyseliny močovej ukladajú hlavne v kĺby. Kyselina močová sa v ľudskom tele produkuje okrem iného počas bunkovej smrti a rozkladu bunkových zložiek (napr. DNADNS = deoxyribonukleová kyselina). V Cushingova choroba, väčšinou benígny nádor hypofýzy vedie k zvýšeniu hladiny kortizolu v tele.
Nádorové bunky produkujú látku prenášajúcu látky vo veľkom množstve, takzvaný adrenokortikotropný hormón alebo ACTH v skratke. Pôsobí na bunky v nadobličkovej kôre a spôsobuje ich produkciu kortizolu. Pretože sa nádorové bunky vytvárajú ACTH v enormne zvýšenom množstve sú stimulované aj bunky nadobličkovej kôry, aby ju nadprodukovali.
To nakoniec vedie k silne zvýšenému výskytu kortizolu, ktorý sa v lekárskej terminológii nazýva hyperkortizolizmus. Cystická fibróza je dedičné ochorenie. Dedičstvo sa z lekárskeho hľadiska nazýva autozomálne recesívne.
Cystická fibróza (cystická fibróza) sa preto nededí podľa pohlavia chromozómy X a Y, ale na autozomálnom chromozóme č. 7. Mutácia sa nachádza na takzvanom géne CFTR. Chloridové kanály, ktoré sú týmto kódované, sú chybné.
Poškodené chloridové kanály vedú k tvorbe viskózneho hlienu vo všetkých exokrinných žľazách. Patria sem exokrinné žľazy prítomné v dýchacom systéme. V cystická fibróza, napríklad príznaky ako napr dýchanie nastávajú problémy, pretože pľúca sú upchaté hlienom, malými dýchacími cestami (alveoly, bronchioly atď.)
sa zablokujú a mihalnice nestihnú transportovať hlien a inhalované cudzie častice von ako obvykle. The adrenogenitálny syndróm je dedičné ochorenie spôsobené genetickým defektom. Existujú rôzne formy ochorenia.
V závislosti od formy ochorenia sú príznaky prítomné od narodenia alebo sa prejavia až v puberte. Kvôli defektu enzýmov existuje na jednej strane nedostatok určitých hormónov a na druhej strane nadbytok androgény, mužské pohlavné hormóny. Terapia spočíva v celoživotnej substitúcii chýbajúcich hormónov.
