Produkty
Glinidy sú komerčne dostupné vo forme tabliet. Repaglinid (NovoNorm, USA: 1997) bol ako prvý schválený v mnohých krajinách v roku 1999 a nateglinid (Starlix) bol schválený o rok neskôr v roku 2000.
Štruktúra a vlastnosti
Glinidy sa štrukturálne líšia od sulfonylmočoviny. Tiež sa označujú ako meglitinidové analógy. Repaglinid je derivát kyseliny karbamoylmetylbenzoovej. Nateglinid je cyklohexánový derivát aminokyseliny fenylalanín.
účinky
Glinidy (ATC A10BX) majú krv glukóza-púšťacie vlastnosti. Propagujú inzulín sekrécia z pankreatických beta buniek. Predpokladom účinnosti je existencia endogénnej inzulín výroba. Glinidy majú krátky polčas rozpadu. Ako sulfonylmočoviny, glinidy blokujú ATP-závislé draslík kanály verzie beta bunková membrána. To vedie k depolarizácii membrány, a tým k otvoreniu membrány vápnik kanály. Výsledok sa zvýšil vápnik príliv indukuje inzulín sekrécia z beta bunky.
indikácia
Na ošetrenie typu 2 cukrovka mellitus (cukrovka 2. typu).
Dávkovanie
Podľa SPC. tablety sa užívajú do 30 minút pred hlavnými jedlami.
Aktívne zložky
V mnohých krajinách sú schválené dve účinné látky:
- Repaglinid (NovoNorm, generiká).
- Nateglinid (Starlix)
Mitiglinid nie je registrovaný v mnohých krajinách.
Kontraindikácie
Kontraindikácie zahŕňajú (výber):
- precitlivenosť
- Typ diabetu 1
- diabetická ketoacidóza
- Tehotenstvo a laktácia
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť hypoglykémie a gastrointestinálne príznaky ako napr bolesť brucha a hnačka.
