| Aktívne zložky | Dávkovanie | Špeciálne vlastnosti |
| cisplatina | 50 mg / m² iv počas 1 hodín | Apoptóza je vyvolaná cisplatinou, ale nielen v nádorových bunkách |
| karboplatina | AUC * 6 iv | Apoptóza je indukovaná karboplatinou, ale nielen v nádorových bunkách |
| oxaliplatina | 85 mg / m² iv počas 2 hodín |
* AUC (plocha pod krivkou) - plocha pod koncentráciekrivka času liečiva v krv. Je to množstvo, o ktoré biologická dostupnosť farmaceutického prostriedku.
- Spôsob účinku: Deriváty platiny tvoria adukty s DNA. Použitie derivátov platiny spôsobuje väzby medzi dvoma miestami reťazca DNA alebo komplementárnych reťazcov.
- Vedľajšie účinky: nefrotoxický (poškodzuje obličky), ototoxický (poškodzuje sluch); pravdepodobne ireverzibilné senzorineurálne strata sluchu / „Nervová hluchota“), leukopénia (nedostatok bielej krv bunky), trombopénie (nedostatok doštičky), nevoľnosť (nevoľnosť), zvracanie, sterilita, poruchy citlivosti, alopécia (vypadávanie vlasov), karcinogenita (zvýšené riziko sekundárnych / druhých alebo nasledujúcich nádorov), neurotoxická - v závislosti od lieku.
Iné poznámky
- Počas detstva chemoterapie, cisplatina je známe, že spôsobuje ireverzibilné senzorineurálne strata sluchu („Strata sluchu nervov“). V štúdii fázy III sodík tiosíran infúzny šesť hodín po cisplatina správa sa ukázalo prvýkrát, aby sa znížilo riziko závažných strata sluchu (ročníky 1-4) asi o polovicu.
Účinky, indikácie, vedľajšie účinky a látky uvedené vyššie poskytujú prehľad a netvrdia, že sú vyčerpávajúce.
