Produkty
Basiliximab je komerčne dostupný vo forme injekcií (Simulect, Novartis). Od roku 1998 bol schválený v mnohých krajinách, v EÚ a v Spojených štátoch.
Štruktúra a vlastnosti
Basiliximab je chimérická monoklonálna ľudská myšia protilátka IgG1κ s molekulou hmota 144 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Názov drogy je odvodený od Baziliška a Bazileja, sídla spoločnosti Novartis.
účinky
Basiliximab (ATC L04AC02) má imunosupresívne vlastnosti. Protilátka je namierená proti alfa reťazcu (antigén CD25) receptora interleukínu-2 (IL-2Rα) na povrchu T-lymfocyty. Zabraňuje väzbe interleukínu-2, signálu pre proliferáciu T-buniek. Priemerný polčas je približne 7 dní.
indikácia
Na prevenciu akútneho odmietnutia štepu po obličkách transplantácia v kombinácii s definovaným imunosupresíva.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna bolusová injekcia alebo ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú infekciu, anémia, hyperkaliémia, bolesť hlavy, vysoký tlak, zápcha, hnačka, nevoľnosťa miesto vpichu bolesť a periférny edém.
