Produkty
Andexanet alfa bol schválený v Spojených štátoch v roku 2018, v EÚ v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 ako prášok na prípravu infúzneho roztoku (Ondexxya).
Štruktúra a vlastnosti
Andexanet alfa je rekombinantný, modifikovaný a enzymaticky neaktívny faktor Xa. Liečivo sa vyrába biotechnologickými metódami.
účinky
Andexanet alfa (ATC V03AB38) sa viaže inhibítory faktora Xa, čím sa rušia ich antikoagulačné účinky. Bráni činidlám v interakcii s prírodným faktorom Xa a ich inhibícii. Polčas rozpadu sa pohybuje od 4 do 7 hodín.
indikácia
Na použitie u dospelých pacientov liečených priamym inhibítorom faktora Xa (apixabán or rivaroxaban) keď je potrebné vysadenie antikoagulácie z dôvodu život ohrozujúceho alebo nekontrolovateľného krvácania.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Andexanet alfa môže zvrátiť antikoagulačný účinok heparín interakciou s komplexom heparín-antitrombín III.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú mierne až stredne závažné reakcie spojené s infúziou. Môžu sa vyskytnúť závažné nežiaduce reakcie, napríklad infarkt myokardu alebo mŕtvica.
