Produkty Filgrastim je komerčne dostupný ako injekčný roztok v injekčných liekovkách a naplnených injekčných striekačkách (Neupogen, biologicky podobné). V mnohých krajinách je schválený od roku 1991. Štruktúra a vlastnosti Filgrastim je proteín so 175 aminokyselinami, ktorý vyrába biotechnológia. Sekvencia zodpovedá faktoru stimulujúcim kolónie ľudských granulocytov (G-CSF, Mr = 18,800 XNUMX Da) s ... filgrastím
Produkty Trastuzumab je komerčne dostupný ako lyofilizát na prípravu infúzneho koncentrátu (Herceptin, biologicky podobné). V mnohých krajinách je schválený od roku 1999 (USA: 1998, EÚ: 2000). V roku 2016 bolo v mnohých krajinách vydané dodatočné riešenie na subkutánnu injekciu na liečbu rakoviny prsníka (subkutánny Herceptin). V iných krajinách bol k dispozícii už skôr. … trastuzumab
Produkty Prostriedky znižujúce lipidy sa predávajú predovšetkým ako tablety a kapsuly ako monopreparáty a kombinované prípravky. Existujú aj iné dávkové formy, ako sú granule a injekcie. Statíny sa v súčasnosti etablovali ako najdôležitejšia skupina. Štruktúra a vlastnosti Chemická štruktúra činidiel znižujúcich lipidy je nekonzistentná. V rámci triedy však skupiny s porovnateľnou štruktúrou… Látky znižujúce hladinu lipidov
Výrobky Liraglutid bol schválený v mnohých krajinách v roku 2009 ako injekčný roztok v naplnenom pere (Victoza). V roku 2014 bola vydaná kombinácia s fixnou dávkou s inzulínom degludec (Xultophy); pozri IDegLira. V roku 2016 bola Saxenda zaregistrovaná na liečbu nadváhy a obezity. Jeho príbuzný nástupca, semaglutid, na rozdiel od liraglutidu, musí byť injekčne podaný iba… liraglutid
Produkty Darbepoetin alfa je komerčne dostupný vo forme injekcií (Aranesp). V mnohých krajinách je schválený od roku 2002. Štruktúra a vlastnosti Darbepoetin alfa je rekombinantný glykoproteín vyrobený biotechnologickými metódami. Skladá sa zo 165 aminokyselín a má rovnakú sekvenciu ako prírodný erytropoetín (EPO), ktorý sa tvorí v obličkách, okrem ... Darbepoetín Alfa
Produkty Enfuvirtid je komerčne dostupný ako prášok a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku (Fuzeon). V mnohých krajinách je schválený od roku 2003. Štruktúra a vlastnosti Enfuvirtid (C 204 H 301 N 51 O 64, M r = 4492 g/mol) je lineárny syntetický peptid zložený z 36 prírodných ... enfuvirtidum
Produkty Omalizumab je komerčne dostupný vo forme prášku a rozpúšťadla na injekčný roztok (Xolair). V mnohých krajinách je schválený od roku 2006. Štruktúra a vlastnosti Omalizumab je rekombinantná, humanizovaná monoklonálna protilátka s molekulovou hmotnosťou približne 149 kDa. Účinky Omalizumab (ATC R03DX05) má antialergické a antiastmatické vlastnosti. Účinky sú založené… omalizumab
Výrobky a schválenie Fingolimod je komerčne dostupný vo forme kapsúl (Gilenya) a je schválený v mnohých krajinách od roku 2011. Prvé generické lieky boli zaregistrované v roku 2020 a na trh prišli v roku 2021. Fingolimod bol prvým špecifickým liekom na roztrúsenú sklerózu, ktorý sa podával perorálne, namiesto podávania subkutánne alebo ako infúzie. V… fingolimod
Produkty Cetrorelix je komerčne dostupný ako prášok a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku (Cetrotide). V mnohých krajinách je schválený od roku 2003. Štruktúra a vlastnosti Cetrorelixacetát je v liečivách prítomný ako cetrorelixacetát. Je to dekapeptid a derivát hormónu uvoľňujúceho gonadotropín (GnRH) produkovaný hypotalamom,… Cetrorelix
Produkty Pegvaliase boli schválené v USA v roku 2018 ako injekčné (Palynziq). Droga ešte nie je registrovaná v mnohých krajinách. Štruktúra a vlastnosti Pegvaliase je enzým metabolizujúci fenylalanín, ktorý pozostáva z rekombinantnej fenylalanín lyzázy amoniaku konjugovanej s metoxypolyetylénglykolom -hydroxysukcinimidu. Gén enzýmu je odvodený od cyanobaktérie. Podľa … Pegvaliase
Produkty Pegvisomant je komerčne dostupný ako prášok a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku (Somavert). V mnohých krajinách je schválený od roku 2005. Štruktúra a vlastnosti Pegvisomant je derivát ľudského rastového hormónu vyrábaný biotechnologickými metódami. Skladá sa zo 191 aminokyselín a je pegylovaný na niekoľkých miestach. … Pegvisomant
Produkty Emicizumab bol schválený v USA v roku 2017 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2018 ako subkutánny injekčný roztok (Hemlibra). Štruktúra a vlastnosti Emicizumab je humanizovaná a modifikovaná bišpecifická monoklonálna protilátka IgG4, ktorá viaže faktor IXa a faktor X. Je to ľudská protilátka. Má molekulárny… emicizumab
