satralizumab

Produkty Satralizumab bol v roku 2020 schválený v mnohých krajinách ako injekčný roztok (Enspryng). Štruktúra a vlastnosti Satralizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG2 produkovaná biotechnologickými metódami. Účinky Satralizumab (ATC L04AC19) má protizápalové a imunosupresívne vlastnosti. Účinky sú spôsobené väzbou na rozpustný a na membránu naviazaný ľudský receptor IL-6 (IL-6R), ktorý bráni signálu ... satralizumab

Umelý pankreas

Produkty Koncom septembra 2016 bola v USA schválená prvá takzvaná „umelá pankreas“, systém MiniMed 670G spoločnosti Medtronic. Systém bude k dispozícii na predpis lekára na jar 2017. Ako funguje Zariadenie meria hladiny glukózy každých päť minút pomocou senzora pod kožou (podkožného) v tkanivovom moku a automaticky dodáva ... Umelý pankreas

Antropozofický extrakt z imela

Produkty Antroposofický výťažok z imela Iscador je v mnohých krajinách komerčne dostupný ako injekčný roztok. Vyvinul ho od roku 1916 zakladateľ antroposofie Rudolf Steiner (1861-1925) a lekárka Ita Wegmannová. Okrem Iscadoru bol neskôr uvedený na trh ďalší produkt (Helixor, Swissphar). Tento článok sa týka Iscadoru. Štruktúra a vlastnosti Vodný… Antropozofický extrakt z imela

Oktreotid

Produkty Octreotide je komerčne dostupný vo forme injekcií (Sandostatin, Sandostatin LAR, generiká). V mnohých krajinách je schválený od roku 1988. Štruktúra a vlastnosti Oktreotid je syntetický derivát oktapeptidu hormónu somatostatínu. Je v liečive prítomný ako oktreotidacetát a má nasledujúcu štruktúru: D-Phe-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-ol, xCH3COOH (x = 1.4 až 2.5). … Oktreotid

ofatumumab

Produkty Ofatumumab boli schválené v roku 2009 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku na liečbu leukémie (Arzerra). V roku 2020 bol v USA schválený injekčný roztok na liečbu SM (Kesimpta). Štruktúra a vlastnosti Ofatumumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1 produkovaná biotechnologickými metódami. Má molekulovú hmotnosť… ofatumumab

golimumab

Produkty Golimumab je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Simponi). Bol schválený v mnohých krajinách v roku 2010. Štruktúra a vlastnosti Golimumab (Mr = 150 kDa) je ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ. Účinky Golimumab (ATC L04AB06) má selektívne imunosupresívne a protizápalové vlastnosti. Účinky sú založené na väzbe na rozpustný a na membránu viazaný prozápalový cytokín… golimumab

Inhibítory TNF-.

Produkty Inhibítory TNF-a sú komerčne dostupné ako injekčné a infúzne prípravky. Infliximab (Remicade) bol prvým agentom z tejto skupiny, ktorý bol schválený v roku 1998 a v mnohých krajinách v roku 1999. V súčasnosti sú k dispozícii biologicky podobné lieky niektorých zástupcov. Ďalší budú nasledovať v najbližších rokoch. Tento článok sa týka biológie. Malé molekuly môžu tiež ... Inhibítory TNF-.

Železné infúzie

Produkty V mnohých krajinách sú komerčne dostupné injekčné roztoky obsahujúce karboxymaltózu železnatú (Ferinject, 2007), železnatú sacharózu (Venofer, 1949), ferumoxytol (Rienso, 2012) a železitý derisomaltózu (izomaltozid železitý, Monofer, 2019). V iných krajinách sú k dispozícii ďalšie produkty s rôznym zložením, napríklad glukonát železnatý sodný. Železo dextrány sa už používajú zriedka, pretože existuje riziko závažných… Železné infúzie

Injekcie

Produkty Injekčné prípravky sú schválené ako lieky. Štruktúra a vlastnosti Injekčné prípravky sú sterilné roztoky, emulzie alebo suspenzie pripravené rozpustením, emulgáciou alebo suspendovaním účinnej látky a pomocných látok vo vode alebo vhodnej nevodnej kvapaline (napr. Mastných olejoch). V porovnaní s infúziami ide spravidla o malé objemy v rozmedzí menej ako… Injekcie

Lixisenatid

Produkty Lixisenatide bol schválený ako subkutánny injekčný roztok v EÚ v roku 2012, v USA v roku 2016 a v mnohých krajinách v roku 2017 (Lyxumia). Lixisenatid sa tiež kombinuje s inzulínom glargínom; pozri iGlarLixi (Suliqua). Štruktúra a vlastnosti Lixisenatid je peptid a analóg GLP1 44 aminokyselín, ktoré, podobne ako exenatid,… Lixisenatid

Lokivetmab

Produkty Lokivetmab bol schválený v EÚ v roku 2017 a v mnohých krajinách v roku 2018 vo forme injekčného roztoku (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab bola prvou monoklonálnou protilátkou, ktorá bola vyčistená pre zvieratá. V USA bol locivetmab schválený v roku 2015 (Imunoterapeutický liek na psiu atopickú dermatitídu). Štruktúra a vlastnosti Lokivetmab… Lokivetmab

Očkovanie proti kiahňam

Produkty Vakcína proti kiahňam je v mnohých krajinách (napr. Varivax) komerčne dostupná ako injekcia. Môže byť tiež kombinovaný fixovaný s MMR vakcínou (= MMRV vakcína). Štruktúra a vlastnosti Jedná sa o živú oslabenú vakcínu obsahujúcu vírus varicella-zoster kmeňa OKA/Merck pestovanú v ľudských bunkách. Tento kmeň bol vyvinutý v Japonsku v… Očkovanie proti kiahňam