Produkty
Golimumab je komerčne dostupný ako injekčný roztok (Simponi). V mnohých krajinách bol schválený v roku 2010.
Štruktúra a vlastnosti
Golimumab (M.r = 150 kDa) je ľudská IgG1κ-monoklonálna protilátka.
účinky
Golimumab (ATC L04AB06) má selektívne imunosupresívne a protizápalové vlastnosti. Účinky sú založené na väzbe na rozpustný a na membránu viazaný prozápalový cytokín TNF-alfa a na inhibícii interakcie s jeho receptormi. Polčas je približne 2 týždne. TNF-alfa hrá dôležitú úlohu pri rôznych autoimunitných ochoreniach.
indikácia
- reumatoidná artritída
- Psoriatická artritída
- Ankylozujúca spondylitída
- Ulcerózna kolitída (nie je schválené vo všetkých krajinách).
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Liek sa podáva subkutánne raz mesačne v ten istý deň.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Aktívna tuberkulóza
- Iné závažné infekčné choroby
- Zástava srdca
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Žiadna iná biologickými alebo naživo vakcíny sa majú podávať počas liečby.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú infekčné choroby a reakcie v mieste vpichu. Možné ďalšie vedľajšie účinky. Liek môže zriedka spôsobiť vážne infekcie a zhubné nádory.
