Produkty Darifenacin je komerčne dostupný vo forme tabliet s predĺženým uvoľňovaním (Emselex). V mnohých krajinách je schválený od roku 2005. Štruktúra a vlastnosti Darifenacín (C28H30N2O2, Mr = 426.6 g/mol) je terciárny amín. V liečivách je prítomný ako darifenacín hydrobromid, biely kryštalický prášok. Účinky Darifenacín (ATC G04BD10) má parasympatolytické vlastnosti. To je … darifenacín
Výrobky Darolutamid boli schválené v USA v roku 2019 a v EÚ a Švajčiarsku v roku 2020 vo forme filmom obalených tabliet (Nubeqa). Štruktúra a vlastnosti Darolutamid (C19H19ClN6O2, Mr = 398.8 g/mol) existuje ako biely až sivastý alebo žltkastobiely kryštalický prášok a je prakticky nerozpustný vo vode. Liek má nesteroidnú štruktúru a ... Darolutamid
Produkty Dasatinib je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Sprycel). V mnohých krajinách je schválený od roku 2007. Generické verzie boli zaregistrované v roku 2020. Štruktúra a vlastnosti Dasatinib (C22H26ClN7O2S, Mr = 488.0 g/mol) existuje ako biely prášok, ktorý je nerozpustný vo vode. Je to derivát aminopyrimidínu. Účinky dasatinibu (ATC L01XE06)… dasatinib
Produkty Empagliflozin je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet. Bol schválený v EÚ, USA a mnohých krajinách v roku 2014 (Jardiance). Empagliflozín sa tiež kombinuje fixovaný s metformínom (Jardiance Met), ako aj s linagliptínom (Glyxambi). Trijardy XR je fixná kombinácia empagliflozínu, linagliptínu a metformínu. Štruktúra a vlastnosti… Empagliflozín
Produkty Cabazitaxel sa uvoľňuje ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku. V mnohých krajinách je schválený od roku 2011 (Jevtana). Štruktúra a vlastnosti Cabazitaxel (C45H57NO14, Mr = 835.9 g/mol) je taxan semisynteticky odvodený zo zložky ihličia tisu. Je štrukturálne úzko spätý s docetaxelom, ktorý je sám o sebe ... Kabazitaxel
Produkty V mnohých krajinách je na liečbu sennej nádchy schválený od roku 339 (Tesalin, Zeller Heuschnupfen) špeciálny extrakt Ze 2003 z listov nechtíka obyčajného (L., Asteraceae). Od roku 2018 je liek dostupný aj bez lekárskeho predpisu. Reklasifikácia zoznamu prebehla v septembri 2017. Zložky Petasins, esterified… Butterbur proti sennej nádche
Produkty Nilotinib je komerčne dostupný vo forme kapsúl (Tasigna). V mnohých krajinách je schválený od roku 2007. Štruktúra a vlastnosti Nilotinib (C28H22F3N7O, Mr = 529.5 g/mol) je v liečive prítomný vo forme monohydrátu hydrochloridu nilotinibu, bieleho až slabo žltkastého alebo zelenožltého prášku. Aminopyrimidín je štrukturálne blízky svojmu prekurzoru imatinibu ... nilotinib
Výrobky Ivacaftor boli schválené FDA a EMA v roku 2012 a spoločnosťou Swissmedic v roku 2014 vo forme filmom obalených tabliet (Kalydeco). K dispozícii je tiež pevná kombinácia s lumakaftorom (Orkambi). V roku 2016 bola schválená aj granula. V roku 2018 bola kombinácia s tezacaftorom schválená v USA a EÚ (Symdeko, Symkevi). V roku 2020… Ivakaftor
Produkty Topotecan je komerčne dostupný vo forme kapsúl a vo forme lyofilizátu (generikum Hycamtin). V mnohých krajinách je schválený od roku 1996. Štruktúra a vlastnosti Topotekán (C23H23N3O5, Mr = 421.4 g/mol) je v lieku prítomný vo forme hydrochloridu topotekánu. Je to polosyntetický derivát kamptotecínu, rastlinného alkaloidu získaného zo stromu. Účinky… Topotekán
Produkty Trabectedin je komerčne dostupný vo forme prášku na prípravu koncentrátu infúzneho roztoku (Yondelis). V mnohých krajinách je schválený od roku 2009. Štruktúra a vlastnosti Trabektedín (C39H43N3O11S, Mr = 761.8 g/mol) je tetrahydroizochinolínový alkaloid z morského prska, morského živočícha, ktorý patrí do plášťovcov. Účinná látka sa vyrába ... Trabektedín
Produkty Clopidogrel je komerčne dostupný vo forme tabliet (Plavix, generiká). V USA je schválený od roku 1997 a v mnohých krajinách a EÚ od roku 1998. Clopidogrel je tiež kombinovaný s fixovanou kyselinou acetylsalicylovou (DuoPlavin). Štruktúra a vlastnosti Klopidogrel (C16H16ClNO2S, Mr = 321.82 g/mol) je tienopyridínový derivát a proliečivo. To… Klopidogrel: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitie
Produkty Isavuconazonium sulfát je komerčne dostupný vo forme prášku pre koncentrát na prípravu infúzneho roztoku a vo forme kapsúl (Cresemba). Bol schválený v USA a EÚ v roku 2015 a v mnohých krajinách v roku 2017. Štruktúra a vlastnosti Isavuconazonium sulfát (C35H35F2N8O5S+ - HSO4– Mr = 814.8 g/mol) je proliečivo… Isavuconazonium sulfát
