Genetika je štúdium dedičnosti a zaoberá sa genetickými informáciami a ich prenosom. V genetike sa podrobnejšie študuje štruktúra a funkcie génov. Štúdium dedičnosti patrí do odvetvia biológie a skúma jednotlivé charakteristiky, ktoré sa prenášajú niekoľkými generáciami. … Genetika: Liečba, účinky a riziká
Nesprávne zarovnanie čeľuste, podobne ako nesprávne zarovnanie zubov, je v súčasnosti rozšíreným problémom. Odhaduje sa, že približne 60 percent detí a mladistvých trpí takýmto maloclúziou. Okrem všeobecných problémov so žuvaním a rozprávaním však môže nesprávne zarovnaná čeľusť a zuby viesť k vážnym problémom. Čo je maloklúzia (nesprávne zarovnané zuby)? Lekári hovoria… Vychýlenie čeľuste (maloklúzia): Príčiny, príznaky a liečba
Alfa-1-fetoproteín (AFP) sa tvorí hlavne v embryonálnych tkanivách, kde slúži ako transportný proteín. Po narodení sa tvorí veľmi málo AFP. Zvýšené hladiny séra alebo krvi u detí a dospelých okrem iného naznačujú nádory. Čo je alfa-1 fetoproteín? Alfa-1 fetoproteín je proteín, ktorý sa produkuje v entodermálnom tkanive počas embryogenézy. … Alfa-1 fetoproteín: funkcie a choroby
Pod svalovou hypotóniou chápe lekárske povolanie príliš malé svalové napätie so súčasnou slabosťou svalov, ktorá je už v detstve badateľná. Vždy sa vyskytuje ako symptóm základnej choroby a je liečený fyzioterapeutickými opatreniami. Čo je svalová hypotónia? Pojem svalová hypotónia sa skladá zo svalov a latinského slova ... Svalová hypotónia: príčiny, príznaky a liečba
Prenatálna diagnostika Prenatálne testy sú súčasťou rozšírenej prenatálnej diagnostiky. Prenatálna diagnostika je vyšetrenie a včasné zistenie chorôb pred narodením dieťaťa v maternici. Vyšetrenie sa môže vykonať buď na samotnom plode, alebo na matke, napríklad krvi matky. Tieto vyšetrenia môžu byť neinvazívne a… Prenatálny test
Dôsledky výsledkov testu pre rodičov a dieťa Možnosť prenatálnych testov niekedy nastáva pre nastávajúcich rodičov s psychicky stresovými otázkami. V dnešnej dobe je veľa možné, ale nie všetko dáva zmysel. Od roku 2010 je zákonnou požiadavkou, aby sa pred vykonaním prenatálnych testov uskutočnili intenzívne konzultácie s lekárom… Dôsledky výsledkov skúšky pre rodičov a dieťa Prenatálny test
Test na trizómiu 21 Už niekoľko rokov je krvný test štandardným postupom na detekciu trizómie 21 a teda Downovho syndrómu u nenarodených detí. Je to neinvazívna metóda, jednoducho odoberie matke krv. Predtým bolo možné trizómiu zistiť iba amniocentézou alebo chorionickým vilom ... Skúška na trizómiu 21 Prenatálny test
Potterov syndróm je kombináciou agnézie oboch obličiek a následného nedostatku plodovej vody počas tehotenstva. Bez plodovej vody je plod narušený vo vývoji a tvorí napríklad nedostatočne vyvinuté pľúca, ktoré sú nezlučiteľné so životom. Priebeh syndrómu je nevyhnutne smrteľný. Čo je to Potterov syndróm? Počas embryogenézy bunky… Potterov syndróm: príčiny, príznaky a liečba
Alkoholová embryopatia (AE), ktorá sa niekedy nazýva aj fetálny alkoholový syndróm, je lekársky termín používaný na označenie porúch somatického a kognitívneho vývoja dieťaťa. Embryopatia alkoholu je spôsobená konzumáciou alkoholu alebo zneužívaním alkoholu počas tehotenstva. Čo je alkoholová embryopatia? Alkoholová embryopatia je lekársky termín používaný na opis porúch somatických a… Alkoholová embryopatia: príčiny, príznaky a liečba
Dislokácia ramena alebo luxácia ramena je posunutie častí kostí v ramennom kĺbe. Kosti môžu byť vykĺbené iba čiastočne alebo môžu byť úplne vykĺbené z kĺbu. Dislokáciu ramena je potrebné liečiť čo najskôr. Čo je dislokácia ramena? Dislokácia ramena je posunom ... Vykĺbenie ramena: príčiny, príznaky a liečba
Dysfunkcia úst je známa aj ako orofaciálna porucha. Orofaciálna porucha ovplyvňuje dýchanie, komunikáciu, ako aj príjem potravy človeka. Z týchto dôvodov je dôležité začať s terapiou čo najskôr, aby bolo možné liečiť všetky komplikácie a poškodenia. Čo je orofaciálna porucha? Lekárska profesia volá ... Orofaciálna porucha: príčiny, príznaky a liečba
Hypertelorizmus je abnormálne veľká vzdialenosť medzi očami, ktorá nemusí mať nevyhnutne patologickú hodnotu. Ak je fenomén prítomný v kontexte malformačných syndrómov, má patologický význam a je zvyčajne spôsobený genetickou mutáciou. Liečba hypertelorizmu zvyčajne nie je indikovaná, ale môže zlepšiť kvalitu života… Hypertelorizmus: príčiny, liečba a pomoc
