Produkty Rosuvastatin je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Crestor, generický, generický). V mnohých krajinách bol schválený v roku 2006 (Holandsko: 2002, EÚ a USA: 2003). Držiteľom rozhodnutia o registrácii je AstraZeneca. Statín bol pôvodne vyvinutý v Shionogi v Japonsku. V USA prišli generické verzie na trh v roku 2016. V… rosuvastatín
Produkty Lomitapide sú komerčne dostupné vo forme kapsúl (Juxtapid, Lojuxta). V USA bol schválený v roku 2012 a v EÚ v roku 2013. Droga ešte nebola zaregistrovaná v mnohých krajinách. Štruktúra a vlastnosti Lomitapid (C39H37F6N3O2, Mr = 693.7 g/mol) je v liečive prítomný ako lomitapid mesilát, biely prášok… Lomitapid
Produkty Ciprofibrát bol v mnohých krajinách komerčne dostupný vo forme kapsúl (Hyperlipen, mimo označenia). Bol schválený v roku 1993 a od roku 2013 nie je k dispozícii. Štruktúra a vlastnosti Ciprofibrát (C13H14Cl2O3, Mr = 289.2 g/mol) je racemát a derivát kyseliny fenoxyizomaslovej. Existuje ako biely až svetlo žltý prášok, ktorý je prakticky ... ciprofibrát
Produkty Fluvastatin je komerčne dostupný vo forme kapsúl a generických tabliet s predĺženým uvoľňovaním (generiká). Je schválený v mnohých krajinách od roku 1993. Predaj pôvodného Lescolu spoločnosť Novartis v roku 2018 ukončila. Štruktúra a vlastnosti Fluvastatín (C24H26FNO4, Mr = 411.5 g/mol) je v liečivách prítomný ako sodná soľ fluvastatínu, biela alebo svetlá… fluvastatín
Produkty Etofibrát je komerčne dostupný vo forme kapsúl s predĺženým uvoľňovaním (Lipo-Merz retard). Droga už nie je registrovaná v mnohých krajinách. Štruktúra a vlastnosti Etofibrát (C18H18ClNO5, Mr = 363.8 g/mol je diester kyseliny klofibrovej a kyseliny nikotínovej naviazaný prostredníctvom etylénglykolu. Účinky Etofibrát (ATC C10AB09) znižuje lipidy. Znižuje zvýšený cholesterol a ... Etofibrát
Produkty Kyselina bempedoová bola schválená v EÚ, USA a mnohých krajinách v roku 2020 vo forme filmom obalených tabliet (Nilemdo). Účinná látka sa tiež kombinuje a fixuje ezetimibom (filmom obalené tablety Nustendi). Štruktúra a vlastnosti Kyselina bempedoová (C19H36O5, Mr = 344.5 g/mol) existuje ako biely kryštalický prášok, ktorý je prakticky nerozpustný… Kyselina bempedoová
Produkty Cerivastatin bol komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Lipobay, Baycol). Vzhľadom na zriedkavé možné nežiaduce účinky bol výrobok stiahnutý z trhu v auguste 2001 (pozri nižšie). Štruktúra a vlastnosti Cerivastatín (C26H34FNO5, Mr = 459.6 g/mol) je pyridínový derivát a je v liečivách prítomný ako sodná soľ cerivastatínu. Na rozdiel od iných statínov… cerivastatínu
Produkty Pitavastatin je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Livazo). Prvýkrát bol v mnohých krajinách schválený v júli 2012. V Japonsku je na trhu od roku 2003 a je k dispozícii aj v iných krajinách, ako sú Spojené štáty a Nemecko. Štruktúra a vlastnosti Pitavastatin (C25H24FNO4, Mr = 421.5… pitavastatinu
Produkty Bezafibrate sú komerčne dostupné vo forme tabliet s predĺženým uvoľňovaním (Cedur retard). V mnohých krajinách je schválený od roku 1979. Štruktúra a vlastnosti Bezafibrát (C19H20ClNO4, Mr = 361.8 g/mol) je biely kryštalický prášok, ktorý je prakticky nerozpustný vo vode. Účinky Bezafibrát (ATC C10AB02) predovšetkým znižuje zvýšené hladiny triglyceridov v krvi. Má … Bezafibrát
Produkty Acipimox je komerčne dostupný vo forme kapsúl (Olbetam). V mnohých krajinách je schválený od roku 1986. Štruktúra a vlastnosti Acipimox (C6H6N2O3, Mr = 154.1 g/mol) je derivát kyseliny nikotínovej, ktorý je účinný aj ako činidlo znižujúce lipidy. Účinky Acipimox (ATC C10AD06) má vlastnosti znižujúce lipidy. Znižuje triglyceridy, cholesterol, LDL ... acipimox
Produkty Simvastatin je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Zocor, generiká). Je tiež kombinovaný fixovaný s ezetimibom (Innegy, generický). Simvastatín bol schválený v mnohých krajinách od roku 1990. Štruktúra a vlastnosti Simvastatín (C25H38O5, Mr = 418.6 g/mol) existuje ako biely kryštalický prášok, ktorý je prakticky nerozpustný vo vode. Jedná sa o… Simvastatín: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitia
Produkty Alirocumab bol schválený v USA v roku 2015 ako prvé činidlo v skupine inhibítorov PCSK9 vo forme injekčného roztoku (Praluent). Evolocumab (Repatha) bol druhým agentom v EÚ aj v roku 2015. Štruktúra a vlastnosti Doterajšie inhibítory PCSK9 sú monoklonálne protilátky, ktoré musia byť… Inhibítory PCSK9
