Produkty
Vernakalant je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Brinavess). Je schválený v mnohých krajinách v roku 2011.
štruktúra
Vernakalant (C.20H32ClNO4Mr = 385.9 g / mol) je enantiomérne čistá pyrolidinolová zlúčenina. Je prítomný v drogy ako vernakalanth hydrochlorid.
účinky
Vernakalant (ATC C01BG11) má antiarytmické vlastnosti v predsieni srdce a obnovuje normálny srdcový rytmus. Predlžuje predsieňovú refraktérnu periódu a oneskoruje rýchlosť vedenia ako funkciu frekvencie. Účinky sú spôsobené blokádou draslík a sodík kanály. Polčas rozpadu sa pohybuje od 3 do 5 hodín.
indikácia
Rýchla premena nedávneho nástupu fibrilácia predsiení do sínusového rytmu u dospelých. Fibrilácia predsiení je veľmi častý srdcová arytmia k tomu dochádza, keď predsiene srdce biť rýchlo a nepravidelne.
Dávkovanie
Podľa štítku s liekom. Vernakalant je podávaný parenterálne zdravotníckymi pracovníkmi.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Vernakalant je -demetylovaný CYP2D6, nie je však relevantný interakcie sa očakávajú prostredníctvom tohto mechanizmu. Špecifické štúdie sa neuskutočnili.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejšie nepriaznivé účinky zahrnúť klávesy poruchy, parestézia, závraty, bolesť hlavyhypoestézia, bradykardia, predsieňový flutter, nízky krvný tlak, kašeľnosové ťažkosti, nevoľnosť, zvracanie, suché ústa, svrbenie, potenie a miestne nepohodlie v mieste vpichu.
