Vaskulitída: Príčiny

Ochorenie Anti-GBM (glomerulárna bazálna membrána), predtým Goodpastureov syndróm

Patogenéza (vývoj choroby).

Ochorenie je spôsobené tvorbou autoprotilátky proti základnej membráne krv plavidlá, krv plavidlá renálnych glomerulov a alveol (pľúcne alveoly) sú obzvlášť postihnuté.

Eozinofilná granulomatóza s polyangiitídou (EGPA), predtým Churg-Straussov syndróm (CSS)

Patogenéza (etiológia choroby).

Etiológia (príčiny) eozinofilná granulomatóza s polyangiitídou (EGPA) nie je známe. Ďalšie informácie nájdete v chorobe s rovnakým názvom.

Etiológia (príčiny)

Príčiny spojené s chorobami

Lieky

  • O Montelukaste sa hovorí ako o spúšťacom činidle

Granulomatóza s polyangiitídou, predtým Wegenerova granulomatóza

Patogenéza (etiológia choroby).

Etiológia granulomatóza s polyangiitídou (GPA) zostáva do značnej miery neobjasnená. Ďalšie informácie nájdete v chorobe s rovnakým menom.

Izolovaná leukocytoklastická kožná vaskulitída

Patogenéza (vývoj choroby).

Izolovaný leukocytoklastický kožný vaskulitída je forma vaskulitídy, pri ktorej iba krv plavidlá z koža sú ovplyvnené. Histologické vyšetrenie môže odhaliť zničenie leukocyty (biele krvinky), odtiaľ pochádza názov leukocytoklastický.

Vo veľkom počte prípadov nie je možné spustiť izolovaný leukocytoklastický dom vaskulitída môže byť najdený. Porucha funkcie imunitný systém je podozrenie.

Etiológia (príčiny)

Príčiny spojené s chorobami.

Infekčné a parazitárne choroby (A00-B99).

  • Nešpecifikované infekcie

Novotvary - nádorové ochorenia (C00-D48).

  • Nešpecifikovaná choroba nádoru

Lieky

  • Antibiotiká - drogy ktoré sa používajú proti bakteriálnym infekciám.
  • Antireumatikum - drogy ktoré sa používajú proti reumatickým chorobám.

Kawasakiho syndróm (MPA)

Patogenéza (etiológia choroby).

Etiológia Kawasakiho syndrómu nie je známa. Genetické faktory sú podozrivé.

Mikroskopická polyangiitída (MPA)

Patogenéza (etiológia choroby).

Etiológia mikroskopická polyangiitída (MPA) zostáva nejasný. Pre ďalšiu diskusiu pozri ochorenie s rovnakým názvom.

Polyarteritis nodosa (PAN; panarteritis nodosa)

Patogenéza (vývoj choroby).

Rovnako ako takmer pri všetkých autoimunitných ochoreniach nie je etiológia známa. Avšak 30% prípadov polyarteritis nodosa je spojených s chronickými zápal pečene C (prevažne genotyp 2) alebo hepatitída B.

Schönlein-Henochova purpura

Patogenéza (vývoj choroby).

Je pravdepodobné, že Schönlein-Henochova purpura je geneticky založená imunopatologická reakcia spôsobená rôznymi spúšťačmi (infekcie, drogy). Ďalšie informácie nájdete v chorobe s rovnakým názvom.