Príštítna žľaza
príštítna žľaza produkuje paratyroidný hormón. Tento hormón reguluje vápnik a fosfát vyvážiť v tele a je zodpovedný za tvorbu a odbúravanie kostí. Podľa tejto funkcie je nádorom príštítna žľaza môže viesť k nerovnováhe vápnik a fosfát. Príznakovo to vedie k významnému zvýšeniu nutkanie na močenie a zodpovedajúcim spôsobom zvýšený pocit smädu. Nevoľnosť a zvracanie sa tiež môžu vyskytnúť (mnohopočetná endokrinná neoplázia).
pankreas
Slinivka tiež vyrába niekoľko hormóny, ktoré vedú k rôznym klinickým obrazom. Nadprodukcia gastrínu vedie k Zollingerov-Ellisonov syndróm. Tento syndróm je sprevádzaný zvýšeným výskytom žalúdočných vredov.
Klinicky to vedie k žalúdok bolesť a krvácanie. V niektorých prípadoch môžu byť spočiatku úplne asymptomatické. Ak nádor produkuje viac inzulín, náhly pokles krv môže sa vyskytnúť cukor. Najmä ak sa niekoľko hodín neprijalo žiadne jedlo.
To je kedy nevoľnosť, objavuje sa malátnosť, chvenie, potenie a bezvedomie. Ak dôjde k nadprodukcii vazoaktívneho intestinálneho polypeptidu, klinický obraz Verner-Morrisonov syndróm sa vyvíja. To je sprevádzané masívne vodnaté hnačka a veľká strata draslík.
Časť draslík nedostatok môže mať za následok srdcová arytmia. Ak pankreasu tvorí príliš veľa glukagón kvôli nádoru sa často vyskytujú typické kožné príznaky. Okrem toho je narušená tolerancia cukru v tele. Ak sa zvýši serotonínu sa produkuje v nádore, výsledkom je zvýšená pohyblivosť v zažívacom trakte. To vedie k bolesť brucha a vodnatá hnačka.
Diagnostika
Preskúmanie mnohopočetná endokrinná neoplázia typ 1 je založený na príznakoch a zvýšených hladinách hormónov každého z vyššie uvedených nádorov. Pacienti s touto neopláziou by mali vždy podstúpiť genetické vyšetrenie, aby sa vylúčila génová mutácia. Okrem toho, ak je prítomná génová mutácia, mala by sa zaznamenať rodinná anamnéza. Pacienti s mutáciou MEN-1 by mali byť pravidelne vyšetrovaní, aby sa nádor zistil čo najskôr a aby bol schopný liečiť ho skôr, ako sa objavia príznaky.
