Definícia
Rakovina prsníka je zhubný rast tkaniva v prsníku, ktorý je jednou z najbežnejších zhubných chorôb u žien. V zriedkavých prípadoch sa vyskytuje aj u mužov. Rakovina prsníka môžu byť nové kvôli mutáciám alebo môžu mať predispozíciu kvôli zdedenej zložke.
Choroba sa môže vyvinúť z rôznych typov tkaniva v prsníku a je rozdelená do rôznych fáz. Najbežnejším pôvodom je degenerácia tkaniva mliečnych žliaz a degenerácia tkaniva mliekovodov. V pokročilých fázach rakovina sa môže rozšíriť do ďalších častí tela, čo zhoršuje prognózu pacienta a môže byť tiež smrteľné.
Aké sú príčiny a rizikové faktory?
Všeobecne možno väčšinu druhov rakoviny v prsnom tkanive rozdeliť do dvoch kategórií: Degenerácia vychádzajúca z tkaniva mliečnej žľazy Degenerácia vychádzajúca z tkaniva mliečnej žľazy Príčiny a rizikové faktory nemožno pri vývoji rakoviny prsníka navzájom presne odlíšiť. nie každá osoba vystavená rizikovému faktoru ochorie na rakovinu prsníka, ale napriek tomu ich nemožno vylúčiť ako príčinu takéhoto ochorenia, pretože zvyšujú riziko vzniku tohto ochorenia: BRCA1 / BRCA2- alebo iné dedičné mutácie Spontánne mutácie v prsnom tkanive Konzumácia alkoholu Fajčenie Užívanie umelých hormónov Mastopatia II. A III. Stupňa
- Degenerácia vychádzajúca z tkaniva mliečnej žľazy
- Degenerácia vychádzajúca z mliečneho tkaniva
- BRCA1 / BRCA2 alebo iné zdedené mutácie
- Spontánne mutácie v prsnom tkanive
- Konzumácia alkoholu
- fajčenie
- Užívanie umelých hormónov
- Mastopatia II. A III. Stupňa
Čo je gén pre rakovinu prsníka?
Génová mutácia, ktorá je veľmi často spojená s vývojom karcinóm prsníka je mutácia zapnutá gén pre rakovinu prsníka 1 alebo 2 (BRCA1 / BRCA2). Keď tieto gény fungujú normálne, je potlačený nekontrolovaný rast buniek v tele, ktorý normálne chráni pred prsníkmi rakovina. U pacientov s mutáciou týchto génov sa odstráni ochranná zložka génu, takže telo nemôže tiež kompenzovať abnormality.
Mutácie génu BRCA1 alebo BRCA2 sa nachádzajú až u 10% prípadov rakoviny prsníka. Pretože sa tieto dedia dominantne, riziko prenosu mutácie na potomstvo je vysoké. Pacientky, ktoré sú nositeľmi takejto mutácie, majú oveľa vyššie riziko vzniku prsníka rakovina. Okrem toho sa choroba v mnohých prípadoch vyskytuje v oveľa mladšom veku ako u pacientok bez karcinómu prsníka v rodinnej anamnéze. Zároveň sú mutácie BRCA1 a BRCA2 spojené s výskytom ovariálny karcinóm.
Všetky články v tejto sérii:
