idealalisib

Produkty

Idelalisib bol v mnohých krajinách schválený v roku 2015 vo forme filmom obalených tabliet (Zydelig).

Štruktúra a vlastnosti

Idelalisib (C.₂₂H₁₈FN₇O, M_r = 415.4 g / mol) existuje ako biela prášok ktorý je rozpustný v kyslom prostredí.

účinky

Idelalisib (ATC L01XX47) má antiproliferatívne, selektívne cytotoxické a protinádorové vlastnosti. Účinky sú dôsledkom inhibície fosfatidylinozitol 3-kinázy p110δ.

indikácia

• B-bunkový chronický lymfocyt leukémie (B-CLL), v kombinácii s rituximab.
• Opakovaný folikulárny lymfóm.

Dávkovanie

Podľa odborných informácií. The tablety sa užívajú ráno a večer, s 12 hodinovým odstupom a nezávisle od jedla.

Kontraindikácie

• precitlivenosť
• Akútna hepatitída

Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.

interakcie

Idelalisib sa biotransformuje predovšetkým aldehydoxidázou. V menšej miere sú tiež zapojené CYP3A a UGT1A4. Idelalisib a jeho hlavný metabolit sú substráty P-glykoproteín a BCRP.

Nepriaznivé účinky

Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť hnačka, horúčka, únava, nevoľnosť, kašeľ, pneumónia, bolesť brucha, zimnicaa vyrážka. Závažné a život ohrozujúce nežiaduce reakcie ako hepatotoxicita, závažné hnačka or kolitída, pneumonitída a intestinálna perforácia sú možné.