Produkty
Febuxostat je komerčne dostupný vo forme potiahnutého filmu tablety (Adenurický). Bol schválený v mnohých krajinách v roku 2016. Bol zaregistrovaný v EÚ v roku 2008 a v USA v roku 2009 (USA: Uloric).
Štruktúra a vlastnosti
Febuxostat (C.16H16N2O3S, Mr = 316.4 g / mol), na rozdiel od alopurinol, nemá purínovú štruktúru. Je to derivát tiaziolkarboxylovej kyseliny a existuje vo forme bieleho kryštalického produktu prášok ktorá je v voda.
účinky
Febuxostat (ATC M04AA03) je silný a selektívny inhibítor xantínoxidázy. Tento enzým sa významne podieľa na tvorbe kyseliny močovej z purínov (adenozínguanozín). Rozdiely od alopurinolFebuxostat je účinnejším inhibítorom xantínoxidázy, viaže sa inak na enyzm, nemá purínovú štruktúru a je selektívnejší. Febuxostat nie je biotransformovaný na aktívny metabolit oxypurinol tak, ako je alopurinol.
indikácia
Na liečbu chronických hyperurikémia pri chorobách, ktoré už viedli k ukladaniu urátov.
Dávkovanie
Podľa štítku s liekom. tablety sa užívajú jedenkrát denne, nezávisle od jedla.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Liečbu začnite až po dna útok úplne vyriešený. Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete v informačnom letáku o liekoch.
interakcie
Febuxostat je glukuronidovaný a metabolizovaný izoenzýmami CYP. Je to slabý inhibítor CYP2D6. interakcie sú možné s merkaptopurín, azatioprin, teofylín, inhibítory a inhibítory glukuronidácie.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejšie nepriaznivé účinky zahŕňajú akútne záchvaty dny, hepatálnu dysfunkciu, hnačka, nevoľnosť, bolesť hlavyvyrážky a opuchy. Febuxostat môže zriedkavo spôsobiť závažné reakcie z precitlivenosti ako napr Stevensov-Johnsonov syndróm a anafylaxia.