Pri endogénnej apoptóze telo iniciuje bunkovú smrť jednotlivých buniek vlastného tela. V každom organizme prebieha tento proces, aby sa telo zbavilo chorých, nebezpečných a už nepotrebných buniek. Poruchy vlastnej apoptózy tela môžu viesť k rôznym chorobám, ako je rakovina alebo autoimunitné ochorenia. Čo je apoptóza? … Apoptóza: funkcia, úlohy, rola a choroby
Definícia - Čo sú chromozómy? Genetický materiál bunky je uložený vo forme DNA (kyselina deoxyribonukleová) a jej báz (adenín, tymín, guanín a cytozín). Vo všetkých eukaryotických bunkách (zvieratá, rastliny, huby) je toto prítomné v bunkovom jadre vo forme chromozómov. Chromozóm pozostáva z jednej koherentnej DNA ... chromozómy
Aké funkcie majú chromozómy? Chromozóm ako organizačná jednotka nášho genetického materiálu slúži predovšetkým na zaistenie rovnomernej distribúcie duplicitného genetického materiálu do dcérskych buniek počas delenia buniek. Za týmto účelom stojí za to bližšie sa pozrieť na mechanizmy delenia buniek alebo bunky ... Aké funkcie majú chromozómy? | Chromozómy
Aký je normálny súbor chromozómov u ľudí? Ľudské bunky majú 22 párov chromozómov nezávislých od pohlavia (autozómy) a dva pohlavné chromozómy (gonozómy), takže celkom 46 chromozómov tvorí jednu sadu chromozómov. Autozómy sú zvyčajne prítomné v pároch. Chromozómy páru majú podobný tvar a postupnosť génov a ... Aká je normálna sada chromozómov u ľudí? | Chromozómy
Čo je to chromozomálna aberácia? Štrukturálna chromozomálna aberácia v zásade zodpovedá definícii chromozomálnej mutácie (pozri vyššie). Ak je množstvo genetického materiálu rovnaké a je iba inak distribuované, nazýva sa to vyvážená aberácia. Často sa to deje translokáciou, tj. Prenosom chromozómového segmentu na iný chromozóm. … Čo je to chromozomálna aberácia? | Chromozómy
Čo je chromozómová analýza? Chromozomálna analýza je cytogenetická metóda používaná na detekciu numerických alebo štruktúrnych chromozomálnych aberácií. Takáto analýza by sa použila napríklad v prípade bezprostredného podozrenia na chromozomálny syndróm, tj. Malformácie (dysmorfie) alebo mentálna retardácia (retardácia), ale aj pri neplodnosti, pravidelných potratoch (potraty) a tiež pri určitých druhoch… Čo je to analýza chromozómov? | Chromozómy
Mitóza prebieha v niekoľkých fázach. Profáza medzi nimi predstavuje začiatok mitózy. Porušenia v procese profázy zabraňujú iniciácii delenia buniek. Čo je profáza? Mitóza aj meióza začínajú profázou. V oboch prípadoch dochádza k deleniu buniek. Kým pri mitóze je identický genetický materiál prenášaný do dcérskych buniek,… Prophase: Function, Tasks, Role & Diseases
Dedičnosť je zodpovedná za to, že sa deti podobajú svojim príbuzným. V rámci komplexných procesov sa rôzne vlastnosti prenášajú na potomkov prostredníctvom chromozómov. V procese sa vždy stretnú dva výrazy pre každú vlastnosť prostredníctvom matky a otca. Čo je dedičnosť? Ľudia majú 46 chromozómov. Chromozómy sú nosičmi DNA, na ktorej sú všetky ... Dedičnosť: funkcia, úlohy, rola a choroby
Celé ľudské telo je tvorené vodou a zlúčeninou chemických zložiek. Dôležitými stavebnými kameňmi sú bunky, takzvané zapaľovacie sviečky tela. Tkanivo tvorí zbierka diferencovaných buniek, pričom bunky vykonávajú podobné úlohy ako tkanivo samotné, aby umožnili telesné procesy a vytvorili potrebné ... Tkanivo: štruktúra, funkcia a choroby
Definícia Meióza je špeciálna forma jadrového delenia a nazýva sa aj delenie podľa zrelosti. Obsahuje dve divízie, ktoré robia z diploidnej materskej bunky štyri haploidné dcérske bunky. Tieto dcérske bunky obsahujú 1 chromatidový chromozóm a nie sú identické. Tieto dcérske bunky sú potrebné na sexuálnu reprodukciu. Úvod U mužov zárodok ... meiosis
Aký je rozdiel od mitózy? Meióza je z hľadiska druhého meiotického delenia veľmi podobná mitóze, ale medzi týmito dvoma jadrovými divíziami existujú určité rozdiely. Výsledkom meiózy sú zárodočné bunky s jednoduchým súborom chromozómov, ktoré sú vhodné na sexuálnu reprodukciu. Pri mitóze identické dcérske bunky s ... Aký je rozdiel od mitózy? | Meióza
Ako dochádza k trizómii 21? Trizómia 21 je ochorenie spôsobené trojnásobnou prítomnosťou 21. chromozómu. V zdravých bunkách sú chromozómy duplikované, takže ľudská bytosť má celkom 46 chromozómov. Pacient s trizómiou 21 má 47 chromozómov a trpí Downovým syndrómom. Trojnásobná prítomnosť… Ako vzniká trizómia 21? | Meióza
