Metabolizmus fosfátov: funkcia, úlohy, úloha a choroby

Fosfáty hrajú v organizme zásadnú úlohu pri udržiavaní mnohých životných procesov. Metabolizmus fosfátov a metabolizmus vápnika spolu úzko súvisia. Nedostatok fosfátu i jeho nadbytok spôsobujú vážne zdravotné problémy, ktoré môžu viesť aj k smrti. Čo je metabolizmus fosfátov? Fosfáty, ako anióny kyseliny fosforečnej, sa podieľajú na všetkých ... Metabolizmus fosfátov: funkcia, úlohy, úloha a choroby

Hormonálne lieky

Úvod Hormonálne lieky sú rôzne lieky, ktoré obsahujú hormóny. Hormóny sú endogénne látky, ktoré nie sú absorbované potravou. Existujú napríklad pohlavné hormóny, hormóny štítnej žľazy, hormóny hypofýzy, hormóny pankreasu, ako je inzulín alebo glukagón, a hormóny nadobličiek, ako je aldosterón. Najčastejšie používané hormonálne lieky obsahujú pohlavné hormóny, buď ženské pohlavné hormóny, ... Hormonálne lieky

Hormonálne lieky pre mužov Hormonálne lieky

Hormonálne lieky pre mužov Len zriedka musí muž užívať hormonálne lieky obsahujúce pohlavné hormóny. Je však možné, že pacient môže produkovať príliš málo mužských pohlavných hormónov (testosterón), napríklad v dôsledku kastrácie. V takom prípade môže byť pacientovi podaný hormonálny liek obsahujúci hormón testosterón. Okrem iného táto… Hormonálne lieky pre mužov Hormonálne lieky

Idiopatická juvenilná osteoporóza: príčiny, príznaky a liečba

Idiopatická juvenilná osteoporóza je výskyt úbytku kostnej hmoty u detí a dospievajúcich. Príčina stavu nie je známa. Čo je idiopatická juvenilná osteoporóza? Idiopatická juvenilná osteoporóza (IJO) je forma úbytku kostnej hmoty, ktorá sa prejavuje v detstve a dospievaní. Hovorí sa mu tiež Dent-Friedmanov syndróm, pretože bol pomenovaný podľa lekárov ... Idiopatická juvenilná osteoporóza: príčiny, príznaky a liečba

Salmcalcitonín

Produkty Salmcalcitonin je komerčne dostupný ako nosový sprej a injekčný roztok (Miacalcic). V mnohých krajinách je schválený od roku 1976. Štruktúra a vlastnosti Liek neobsahuje ľudský hormón štítnej žľazy kalcitonín, ale lososí kalcitonín, známy tiež ako salmcalcitonín. Je to syntetický polypeptid pozostávajúci z 32 aminokyselín (C145H240N44O48S2, Mr… Salmcalcitonín

Hormón prištítnych teliesok (paratyrín): Funkcia a choroby

V prištítnych telieskach sa produkuje paratyroidný hormón alebo paratyrín. Hormón hrá významnú úlohu v regulácii rovnováhy vápnika a fosfátov. Čo je to paratyroidný hormón? Paratyroidný hormón (parathyrin, PTH) je lineárny polypeptidový hormón produkovaný prištítnymi telieskami (glandulae parathyreoideae, epiteliálne telieska) a pozostáva z celkom 84 aminokyselín. … Hormón prištítnych teliesok (paratyrín): Funkcia a choroby

Proteohormóny: Funkcia a choroby

Proteohormóny predstavujú najväčšiu skupinu hormónov s rôznymi funkciami v organizme. Skladajú sa z reťazcov aminokyselín spojených peptidovými väzbami a sú rozpustné vo vode. Čo sú proteohormóny? Proteohormóny sú zložené z peptidových reťazcov aminokyselín. Medzi nimi sú proteíny s dlhým reťazcom s dĺžkou reťazca viac ako 100 amino… Proteohormóny: Funkcia a choroby

Pagetova choroba: terapia a diagnostika

Ak je podozrenie na Pagetovu chorobu, röntgenové vyšetrenie zvyčajne potvrdí diagnózu: Rýchle, „nedbalé“ vytváranie kostí, štrukturálne zmeny, zhrubnutie a deformácia kostného tkaniva sú ľahko viditeľné. Na preukázanie zvýšenej metabolickej aktivity v kosti je možné použiť scintigrafiu kosti. Vykonávajú sa podporné testy krvi alebo moču, ktoré ukazujú… Pagetova choroba: terapia a diagnostika

Pagetova choroba: príznaky, diagnostika, terapia

V zdravých kostiach je tvorba a degradácia v rovnováhe. Toto je narušené pri Pagetovej chorobe. Mnoho pacientov je bez symptómov, zatiaľ čo iní majú rôzne príznaky. Pagetova choroba je pomenovaná podľa svojho prvého opisu, britského lekára sira Jamesa Pageta. Hovorí sa mu tiež „Pagetova choroba kosti“ (na odlíšenie od Pagetovho karcinómu) „Pagetova choroba ... Pagetova choroba: príznaky, diagnostika, terapia

Craniodiaphyseal Dysplasia: Príčiny, príznaky a liečba

Kraniodiafyzálna dysplázia je vrodená kostrová porucha spojená s hyperostózou a sklerózou v lebke tváre. Príčinou je genetická mutácia génov inhibujúcich stavbu kostí. Terapia je symptomatická a zameriava sa na zastavenie progresie ochorenia. Čo je kraniodiafyzálna dysplázia? Pri hyperostóze sa kostná látka rozmnožuje abnormálnym spôsobom. Hyperostóza lebky je skupina ... Craniodiaphyseal Dysplasia: Príčiny, príznaky a liečba