Produkty
Letermovir bol schválený v Spojených štátoch v roku 2017 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2018 vo forme tabliet a ako intravenózny injekčný roztok (Prevymis).
Štruktúra a vlastnosti
Letermovir (C.29H28F4N4O4Mr = 572.6 g / mol)
účinky
Letermovir (ATC J05AX18) má antivírusové vlastnosti. Účinky sú spôsobené inhibíciou CMV DNA terminázového komplexu (pUL51, pUL56 a pUL89), ktorý je potrebný na spracovanie a zabalenie vírusovej DNA.
indikácia
Pre prevenciu cytomegalovírus (CMV) infekcia u dospelých CMV-séropozitívnych príjemcov alogénnej krvotvorby transplantácia kmeňových buniek.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva perorálne jedenkrát denne ako tablety alebo ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Letermovir je substrátom OATP1B1 / 3 a stredne silným inhibítorom CYP3A. Môže to spôsobiť interakcie so substrátmi CYP.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť nevoľnosť, hnačka, zvracanieperiférny edém, kašeľ, bolesť hlavy, únavaa bolesť brucha.
