Produkty Trastuzumab je komerčne dostupný ako lyofilizát na prípravu infúzneho koncentrátu (Herceptin, biologicky podobné). V mnohých krajinách je schválený od roku 1999 (USA: 1998, EÚ: 2000). V roku 2016 bolo v mnohých krajinách vydané dodatočné riešenie na subkutánnu injekciu na liečbu rakoviny prsníka (subkutánny Herceptin). V iných krajinách bol k dispozícii už skôr. … trastuzumab
Produkty Elotuzumab bol schválený v USA v roku 2015 a v EÚ a Švajčiarsku v roku 2016 ako prášok na prípravu infúzneho roztoku (Empliciti). Štruktúra a vlastnosti Elotuzumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1 s molekulovou hmotnosťou 148.1 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Elotuzumabu (ATC… Elotuzumab
Produkty Busulfan je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Busilvex). V mnohých krajinách je schválený od roku 2004. Štruktúra a vlastnosti Busulfán (C6H14O6S2, Mr = 246.3 g/mol) existuje ako biely kryštalický prášok, ktorý je vo vode veľmi ťažko rozpustný. Účinky Busulfan (ATC L01AB01) má cytotoxické vlastnosti. Indikácie… busulfán
Výrobky Daratumumab bol schválený ako infúzny výrobok v USA v roku 2015 a v mnohých krajinách a EÚ v roku 2016 (Darzalex). Štruktúra a vlastnosti Daratumumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1κ s molekulovou hmotnosťou približne 148 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Daratumumab (ATC L01XC24) má protinádorové a ... daratumumab
Produkty Gefitinib je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Iressa). V mnohých krajinách bol schválený v roku 2011. Štruktúra Gefitinib (C22H24ClFN4O3, Mr = 446.9 g/mol) je derivát morfolínu a anilínchinazolínu. Existuje vo forme bieleho prášku, ktorý je ťažko rozpustný vo vode, najmä pri vysokom pH. Účinky Gefitinib (ATC L01XE02) je… gefitinib
Produkty Ondansetron je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet, rozpustných tabliet (lingválne tablety), vo forme sirupu a vo forme infúzneho/injekčného prípravku. Okrem pôvodného Zofranu sú k dispozícii aj generické verzie. Ondansetron bol predstavený v roku 1991 ako prvá účinná látka zo skupiny antagonistov receptora 5-HT3 bola schválená. Štruktúra a… ondansetron
Produkty Cabazitaxel sa uvoľňuje ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku. V mnohých krajinách je schválený od roku 2011 (Jevtana). Štruktúra a vlastnosti Cabazitaxel (C45H57NO14, Mr = 835.9 g/mol) je taxan semisynteticky odvodený zo zložky ihličia tisu. Je štrukturálne úzko spätý s docetaxelom, ktorý je sám o sebe ... Kabazitaxel
Produkty Calcipotriol je komerčne dostupný ako fixná kombinácia s betametazóndipropionátom ako gél, masť a pena (Xamiol, Daivobet, Enstilar, generiká). Štruktúra a vlastnosti Kalcipotriol (C27H40O3, Mr = 412.60 g/mol) je syntetický derivát prírodného vitamínu D3 (cholekalciferol). Existuje vo forme bieleho kryštalického prášku. Účinky Kalcipotriol (ATC D05AX02) má antiproliferatívne, protizápalové a ... kalcipotriol
Produkty Pegaspargase sú komerčne dostupné vo forme injekcií (Oncaspar). Liek bol schválený v USA v roku 2006, v EÚ v roku 2016 a v mnohých krajinách v roku 2017. Štruktúra a vlastnosti Pegaspargase (PEG-L-asparaginase) je pegylovaný enzým L-asparagináza. PEG jednotky sú kovalentne naviazané na enzým. Účinky Pegaspargase (ATC L01XX24) má antileukemické… Pegaspargázy
Produkty Pegfilgrastim je komerčne dostupný ako injekčný roztok vo forme naplnených injekčných striekačiek (Neulasta). V mnohých krajinách je schválený od roku 2003. Boli schválené biologicky podobné lieky. Štruktúra a vlastnosti Pegfilgrastim je konjugát filgrastimu s jedinou molekulou polyetylénglykolu (PEG) s koncentráciou 20 kDa. Filgrastim je proteín so 175 aminokyselinami… Pegfilgrastim
Produkty Capecitabine je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Xeloda, generikum). V mnohých krajinách je schválený od roku 1998. Štruktúra a vlastnosti Kapecitabín (C15H22FN3O6, Mr = 359.4 g/mol) je proliečivo a v troch krokoch sa prevádza na bunkovo toxický 5-fluóruracil, účinné liečivo. Kapecitabín existuje ako biely kryštalický prášok… kapecitabín
Výrobky Blinatumomab je komerčne dostupný ako infúzny výrobok (Blincyto). V USA je schválený od roku 2014, v EÚ od roku 2015 a v mnohých krajinách od roku 2016. Štruktúra a vlastnosti Blinatumomab je protilátkový konštrukt (fúzny proteín) z 504 aminokyselín s molekulovou hmotnosťou približne 54 kDa. Pozostáva z… Blinatumomab
