Produkty
Pegfilgrastim je komerčne dostupný ako injekčný roztok vo forme naplnené injekčné striekačky (Neulasta). V mnohých krajinách bol schválený od roku 2003. biosimilars boli schválené.
Štruktúra a vlastnosti
Pegfilgrastim je konjugát s filgrastím s jednou molekulou 20-kDa polyetylénglykolu (PEG). filgrastím je proteín 175 aminokyseliny ktorá sa vyrába biotechnologicky. Sekvencia zodpovedá faktoru stimulujúcemu ľudské kolónie granulocytov (G-CSF, Mr = 18,800 XNUMX Da) s výnimkou -terminálu metionín.
účinky
Pegfilgrastim (ATC L03AA13) podporuje tvorbu neutrofilných granulocytov a uvoľňovanie z kostná dreň. Významné zvýšenie neutrofilov a monocytov sa dá zistiť v krv už po 24 hodinách. Znižuje tak riziko infekčných chorôb a neutropénie horúčka, na rozdiel od filgrastím, pegfilgrastim má vďaka pegylácii oveľa dlhšie trvanie účinku.
indikácia
Na liečbu neutropénie spojenej s cytotoxickými látkami chemoterapie.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako subkutánna injekcia s naplnenou injekčnou striekačkou. Na rozdiel od predchodcu filgrastimu je potrebná iba jedna injekcia chemoterapie cyklu kvôli jeho dlhšej dobe pôsobenia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
cytotoxické chemoterapie sa nemá podať v ten istý deň. Existuje možnosť interakcie s lítium.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť bolesťnapr. sval, kĺb, končatina a bolesť hlavy.
