Transferín: Účinky

transferín je železo transportný proteín v krv to je jedna z anti-akútnych fáz proteíny (Pozri nižšie). Prenáša sa železo buď do erytrocyty (červená krv bunky) ako funkčné železo alebo do retikuloendoteliálneho systému ako zásobné železo. Saturáciu transferínu (TfS) možno vypočítať z transferínu a železa:

  • TfS (%) = (železo v μg / dl / transferín v mg / dl) x 70.9
  • TfS (%) = (železo v μmol / l / transferín v mg / dl) x 398

postup

Potrebný materiál

  • Krvné sérum

Príprava pacienta

  • Nie je potrebné

Rušivé faktory

  • Neznáme

Normálna hodnota transferínu - dospelý

Normálna hodnota v mg / dl
Turbidimetrické 200-400
Nefelometrické 212-360

Normálna hodnota transferínu - deti

Vek Normálna hodnota v mg / dl
<2 týždňov 158-268
<6 mesiacov 202-302
> 1 rok 261-353
> 14 roky 240-360

Normálna hodnota saturácie transferínu - dospelí

Normálna hodnota v% 16-45

Normálna hodnota saturácie transferínu - deti

Vek Normálna hodnota v%
Predčasne narodené deti 11,4-44,2
Vyzreté 29,4-46,0
<5 rokov 7-44
6-9 rokov 17-42
10-14 rokov 11-36 (♀) 2-40 (♂)
14-19 rokov 6-33

Indikácie - Transferín

  • Podozrenie na nedostatok železa
  • Podozrenie na hemochromatózu

Indikácie - saturácia transferínu (TSAT)

  • Funkčný nedostatok železa
  • Podozrenie na preťaženie železom

Interpretácia

Interpretácia zvýšených hodnôt - transferín

Interpretácia znížených hodnôt - transferín

  • Nešpecifikovaný akútny zápal (proteín proti akútnej fáze = negatívny APP).
  • Syndrómy straty bielkovín
    • Enterálne ako exsudatívna enteropatia.
    • Renálne, ako je nefrotický syndróm
  • Nešpecifikovaný chronický zápal (infekčný anémia).
  • hemochromatóza (choroba ukladania železa).
  • Hemoglobinopatia (choroby spôsobené poruchami tvorby hemoglobín (červená krv pigment)), ako sú napr thalassemia.
  • Pečeň cirhóza - spojivové tkanivo prestavba pečeň, čo vedie k funkčnému poškodeniu.
  • Nešpecifikované novotvary (nádor anémia).

Interpretácia zvýšených hodnôt - transferín sýtosť (= V. a. preťaženie železom).

  • Primárne (genetické) hemochromatóza (choroba ukladania železa).
  • Sekundárna hemochromatóza spôsobená:
    • Transfúzie krvi v zhluku.
    • Nešpecifikovaný chronický zápal; infekčné anémia.
    • Hemolýza (rozpúšťanie červených krviniek);
    • Hemoglobinopatia (choroby spôsobené poruchami tvorby hemoglobín (červený krvný pigment)), napr. thalassemia.
    • Nešpecifikované novotvary (anémia nádoru).
    • Otrava olovom
  • Hypersiderinemická anémia (vrátane anémie vyvolanej liekmi).
  • Megaloblastická anémia - forma anémie spôsobená nedostatkom vitamín B12 or kyselina listová.

Interpretácia znížených hodnôt - saturácia transferínu.

  • Nedostatok železa
  • Nešpecifikované chronické infekcie
  • Poškodenie parenchýmu pečene
  • Neoplázia (novotvary)
  • Uremia (výskyt močových látok v krvi nad normálne hodnoty).

Iné indikácie

  • Transferín reaguje ako proteín proti akútnej fáze (= negatívny APP). To znamená, že znížená hodnota transferínu môže byť znížená v dôsledku zápalu a inak by bola v normálnom rozmedzí. Preto by sa mal transferín hodnotiť súbežne s C reaktívnym proteínom (proteín akútnej fázy).
  • feritín a transferín koncentrácie vždy sa správajte opačne, tj. transferín reaguje iba vtedy, keď sú zásoby železa už vyčerpané.