Amniocentéza: príznaky, príčiny, liečba

Amniocentéza je procedúra amniocentézy, ktorá sa používa na vyšetrenie fetálnych (detských) buniek prítomných v plodovej vode. Ponúka sa v 15.-18. týždni tehotenstva na detekciu možných chromozomálnych abnormalít chromozomálnou analýzou. Pokiaľ ide napríklad o skríning trizómie 21, presnosť testu amniocentézy je 99-99.95%. Amniocentézu je možné vykonať aj neskôr… Amniocentéza: príznaky, príčiny, liečba

Odber vzoriek choriových klkov

Odber choriových klkov (synonymá: choriová biopsia; kožný test klku; punkcia placenty; Odber choriového klku (CVS)) je odstránenie tkaniva z fetálnej (detskej) časti placenty. Získané tkanivo sa používa na karyotypizáciu/analýzu chromozómov v laboratóriu. Indikácie (oblasti použitia) Vek nad 35 rokov Abnormálny skríning v prvom trimestri (ETS; skríningové vyšetrenie ... Odber vzoriek choriových klkov

Sonografické vyšetrenie fetálnej nuchálnej translucencie

Pravdepodobnosť dieťaťa s Downovou chorobou (trizómia 21) - patologická chromozomálna zmena u dieťaťa spojená s fyzickými malformáciami a mentálnymi obmedzeniami - sa zvyšuje s vekom matky. Preto je prenatálna diagnostika, teda diagnostika prenatálnej malformácie nenarodeného dieťaťa, odporúčaná všetkým ženám nad 35 rokov. Meranie… Sonografické vyšetrenie fetálnej nuchálnej translucencie