amniocentéza je amniocentézový postup používaný na vyšetrenie fetálnych (detských) buniek prítomných v plodová voda. Je ponúkaný v 15. - 18. týždni tehotenstva na detekciu možných chromozomálnych abnormalít chromozomálnou analýzou. Pokiaľ ide napríklad o skríning trizómie 21, presnosť testu amniocentéza je 99-99.95%.amniocentéza možno vykonať aj neskôr, ak krv existuje podozrenie na skupinovú nekompatibilitu medzi matkou a dieťaťom alebo na zistenie infekčných agensov.
Indikácie (oblasti použitia)
Tento test je dôležitý pre tehotné ženy s nasledujúcimi rizikami:
- Vek nad 35 rokov
- Predchádzajúce narodenie dieťaťa trpiaceho genetickou chybou alebo metabolickým ochorením
- Dedičné choroby v rodine
- Dedičné metabolické choroby
- Vrodené infekcie, tj infekcie získané počas tehotenstva.
- Indikácia porúch alebo malformácií dieťaťa
- Podozrenie z krv skupinová nezlučiteľnosť medzi matkou a dieťaťom.
- pľúca určenie splatnosti v prípade ohrozenia predčasný pôrod.
Metóda
Počas amniocentézy sa plodová dutina (plodová dutina) prepichne tenkou ihlou (priemer 0.7 mm) pod sonografickou kontrolou (ultrazvuk) a málo plodová voda (12-15 ml) sa natiahne cez pichnutie ihla. The plodová voda sa potom vyšetrí v laboratóriu. Zistenia sú k dispozícii až po dvoch až troch týždňoch, pretože je potrebné bunky z plodovej vody kultivovať (pestovať). Ďalšími aplikáciami amniocentézy sú: Diagnostika defektov otvorených neurálnych trubíc, ako aj genetická diagnostika a biochemická diagnostika.
Možné komplikácie
Miera strát súvisiacich s intervenciou pri amniocentéze je údajne 0.3 - 1.5%.
Miera komplikácií ako napr potrat (potrat) alebo predčasné pretrhnutie membrán je 0.4–1%.
