Sonografické vyšetrenie fetálnej nuchálnej translucencie

Pravdepodobnosť narodenia dieťaťa s Downovou chorobou (trizómia 21) - patologická chromozomálna zmena u dieťaťa spojená s fyzickými malformáciami a mentálnymi obmedzeniami - stúpa s vekom matky. Preto prenatálna diagnostika, tj prenatálna diagnostika malformácií nenarodeného dieťaťa, sa odporúča všetkým ženám nad 35 rokov.

Meranie fetálnej nuchálnej translucencie (NT) v kombinácii s ďalšími parametrami umožňuje určiť individuálne riziko ochorenia pre každého pacienta. To môže byť nižšie ako riziko len na základe veku. To tak môže uľahčiť rozhodnutie pre alebo proti invazívnejším vyšetreniam, ako je napr amniocentéza.

Okrem diagnostiky trizómie 21 poskytuje meranie fetálnej nuchálnej translucencie informácie o prítomnosti srdcových alebo obličkových ochorení.

postup

Ultrazvuk sa používa na hodnotenie nuchálnej hrúbky v plod v 10-14 týždni tehotenstva. Špeciálne počítačové programy potom vypočítavajú individuálne riziko podľa hrúbky šije, týždňa tehotenstva, dĺžky zadku a veku matky. Presnosť testu možno ďalej zlepšiť kombináciou s laboratórnymi chemickými testami - meraním tehotenstva hormón HCG a tehotenstvo proteíny.

Toto vyšetrenie je dôležité pre tehotné ženy s nasledujúcimi rizikami:

  • Vek nad 35 rokov
  • Dieťa s Downovým syndrómom v rodine
  • Dieťa so srdcovou chybou v rodine
  • Viacpočetné tehotenstvo
  • Diabetes mellitus (cukor v krvi)
  • Gestačný diabetes
  • Materské metabolické choroby
  • Závislosť od drog a liekov
  • Zneužívanie alkoholu
  • Infekcie alebo röntgenové vyšetrenia na začiatku tehotenstva
  • Chemický kontakt
  • Nevysvetliteľné úmrtia novorodencov v rodine otca alebo tehotnej ženy.
  • Manželstvá v rámci príbuzenstva

Váš prínos

Najväčšou výhodou je to ultrazvuk vyšetrenie je pre matku i dieťa úplne bezpečné. Invazívne metódy, to znamená dotieravé vyšetrovacie metódy ako napr amniocentéza a odber choriových klkov, majú vždy malé riziko potrat (potrat).

Testovanie fetálnej nuchálnej translucencie je pri diagnostike Downovej choroby veľmi spoľahlivé. Zriedka sa vyskytujú falošne pozitívne diagnózy, čo znamená, že diagnóza Downovej choroby by sa nepotvrdila následným testovaním. Ak sa určí riziko nižšie ako primerané veku, nemusí byť potrebné invazívne testovanie. Rovnako, srdce or oblička touto metódou možno odhaliť choroby dieťaťa.

Preto je táto metóda veľmi odporúčaná, najmä u žien starších ako 35 rokov.

Ultrazvuk vyšetrenie fetálnej nuchálnej translucencie je bezpečná a bezpečná metóda na minimalizáciu individuálneho rizika narodenia dieťaťa s Downovou chorobou.

Vyšetrenie nuchálnej translucencie je teda nevyhnutným diagnostickým testom pre zdravie svojho nenarodeného dieťaťa.