Patogenéza (vývoj choroby)
Presné mechanizmy vývoja ohnisková segmentálna sklerotizujúca glomerulonefritída nie sú jasné. Primárnu formu je možné odlíšiť od sekundárnej formy. Spúšťačmi primárnej formy sú mutácie v rôznych obličkových génoch, zatiaľ čo spúšťače sekundárnej formy sú rôzne.
Etiológia (príčiny)
Biografické príčiny
- Genetická záťaž
- Genetické asi v 30% prípadov (vrodené ochorenia podocytov).
- Mutácie v vápnik kanál TRPC6, v ktorom je hyperfunkcia TRPC6 v dôsledku aktivácie vápnikového kanála (takzvané mutácie zosilnenia funkcie).
- Typ pleti - tmavej pleti
Príčiny správania
Príčiny spojené s chorobami
- Obezita (obezita) s syndróm spánkového apnoe (dýchanie pauzy počas spánku).
- Autoimunitné choroby ako napr sarkoidóza - choroba zahŕňajúca spojivové tkanivo - alebo sklerodermia - choroba zahŕňajúca koža a spojivového tkaniva.
- Cholesterolová embólia
- Diabetes mellitus
- HIV infekcia
- Hypertenzia (vysoký krvný tlak)
- Zhubné nádory (zhubné choroby)
- Nefropatie (oblička choroby), chronické, so stratou nefrónu (nefrón je najmenšia filtračná jednotka obličky) (> 70%).
- reflux nefropatia - oblička poškodenie v dôsledku reflux moču z mechúr do oblička.
operácie
- Po nefrektómii (odstránení obličky).
- Po transplantácii obličky
