Produkty
Pazopanib je komerčne dostupný vo forme potiahnutého filmu tablety (Votrient). Bol schválený v EÚ a mnohých krajinách v roku 2010.
Štruktúra a vlastnosti
Pazopanib (C.21H23N7O2S, Mr = 437.52 g / mol) existuje v drogy ako pazopanib hydrochlorid, biela až žltkastá pevná látka, ktorá je ťažko rozpustná v voda pri pH 1 a prakticky nerozpustný nad pH 4. Pazopanib je derivát indazolu, pyrimidínu a benzénsulfónamidu.
účinky
Pazopanib (ATC L01XE11) má protinádorové a antiangiogénne vlastnosti. Jeho účinky sú spôsobené inhibíciou niekoľkých proteínkináz (VEGFR, PDGFR, c-KIT). Má dlhý polčas rozpadu približne 30 hodín.
indikácia
- Pokročilý a / alebo metastatický karcinóm z obličkových buniek.
- Pokročilý sarkóm mäkkých tkanív.
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. The tablety sa zvyčajne užívajú raz denne pôst, teda najmenej jednu hodinu pred alebo dve hodiny po jedle.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Závažná dysfunkcia pečene
Všetky podrobnosti o preventívnych opatreniach a interakcie nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Pazopanib je substrátom CYP3A4. Zodpovedajúca droga-droga interakcie sú možné a je potrebné ich brať do úvahy počas liečby.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú poruchy trávenia ako napr strata chuti do jedla, bolesť brucha, hnačka, nevoľnosť, zvracaniea klávesy poruchy; nadmorská výška pečeň enzýmy; vysoký tlak; únava; a zmeny v vlasy farbu.
