Produkty
Mepolizumab bol schválený v USA a EÚ v roku 2015 a v mnohých krajinách v roku 2016 vo forme injekčného roztoku (Nucala).
Štruktúra a vlastnosti
Mepolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1κ s molekulami hmota 149 kDa vyrobeného biotechnologickými metódami.
účinky
Mepolizumab (ATC R03DX09) má protizápalové a antiastmatické vlastnosti. Viaže sa s vysokou afinitou a špecifickosťou k interleukínu-5 (IL-5). IL-5 je proteín a cytokín, ktoré hrajú dôležitú úlohu vo vývoji, aktivácii, diferenciácii, náboru a prežití eozinofilov. Mepolizumab znižuje eozinofily v krv a znižuje frekvenciu exacerbácií. Polčas rozpadu protilátky sa pohybuje od 16 do 22 dní.
indikácia
Na liečbu eozinofilných astma.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liek sa podáva subkutánne každé štyri týždne.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Liečba akútneho astmatického záchvatu
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Žiadne informácie o drogách interakcie je k dispozícii.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť bolesť hlavy, reakcie v mieste vpichu a späť bolesť.
