Larotrektinib

Produkty

Larotrectinib je schválený v Spojených štátoch od roku 2018, v EÚ od roku 2019 a v mnohých krajinách od roku 2020 vo forme kapsúl a perorálnych roztokov (Vitrakvi).

Štruktúra a vlastnosti

Larotrektinib (C.₂₁H₂₂F₂N₆O₂M_r = 428.4 g / mol) je v lieku prítomný ako larotrectinib sulfát.

účinky

Larotektinib (ATC L01XE53) má protinádorové a antiproliferatívne vlastnosti. Účinky sú dôsledkom selektívnej a kompetitívnej inhibície tropomyozínových receptorových kináz TRKA, TRKB a TRKC. Larotrectinib má krátky polčas približne 3 hodiny.

indikácia

Pacienti so solídnymi nádormi s fúziou génu neurotrofického tyrozínového receptora kinázy (NTRK).

Dávkovanie

Podľa SPC. Kapsule sa užívajú dvakrát denne (ráno a večer), nezávisle od jedla.

Kontraindikácie

• precitlivenosť

Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.

interakcie

Larotrectinib je substrátom CYP3A, P-glykoproteína BCRP.

Nepriaznivé účinky

Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť únava, zvýšená ALT, závrat, zvýšená AST, zápcha, nevoľnosť, anémiaa zvracanie.