Produkty
Eslikarbazepín je v EÚ schválený vo forme tabliet od roku 2009, v Spojených štátoch od roku 2013 a v mnohých krajinách od roku 2020 (Zebinix, Aptiom).
Štruktúra a vlastnosti
Eslikarbazepín (C.l.15H14N2O2Mr = 254.3 g / mol) je prítomný v drogy vo forme proliečiva eslikarbazepín-acetátu, ktorý sa v tele hydrolyzuje vstrebávanie na eslikarbazepín. Eslikarbazepín-acetát je acetylovaný na hydroxylovej skupine. Existuje ako biela kryštalická látka bez zápachu a je ťažko rozpustná v voda. Eslikarbazepín je karboxamidový a dibenzazepínový derivát a je s ním úzko štrukturálne príbuzný karbamazepín a oxkarbazepín.
účinky
Eslikarbazepín (ATC N03AF04) má antiepileptické vlastnosti a zabraňuje záchvatom a kŕčom. Účinky sú spôsobené blokádou hradla napätia sodík kanály, inhibujúce neurónové výboje. Polčas rozpadu eslikarbazepínu je až 24 hodín.
indikácia
Na prídavnú liečbu parciálnych epileptických záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej.
Dávkovanie
Podľa SPC. tablety sa užívajú jedenkrát denne, nezávisle od jedla. Terapia sa začína postupne.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- AV blok
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Eslikarbazepín je induktorom CYP3A4 a inhibítorom CYP2C19 a zodpovedajúcim liekom interakcie sú možné.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú závraty a ospalosť.
