cefepim

Produkty Cefepime je komerčne dostupný ako prášok na injekčný alebo infúzny roztok (generický). V mnohých krajinách je schválený od roku 2007. Štruktúra a vlastnosti Cefepím (C19H24N6O5S2, Mr = 480.6 g/mol) je v liečivách prítomný ako monohydrát cefepim dihydrochloridu, biely až žltkastý prášok, ktorý je dobre rozpustný vo vode. Účinky cefepimu (ATC… cefepim

Ceftarolínfosamil

Produkty Ceftarolinefosamil je komerčne dostupný vo forme prášku na prípravu koncentrátu pre infúzny roztok (Zinforo). V mnohých krajinách je schválený od roku 2013. Štruktúra a vlastnosti Ceftarolinfosamil (C22H21N8O8PS4, Mr = 684.7 g/mol) je v liečivách prítomný ako monohydrát ceftarolinfosamil monoacetátu, žltkasto-biely prášok. Ceftarolinfosamil je proliečivo, ktoré je enzymaticky ... Ceftarolínfosamil

vorikonazol

Produkty Voriconazole je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet, prášku na prípravu infúzneho roztoku a prášku na prípravu suspenzie (Vfend, generiká). Je schválený v mnohých krajinách od roku 2002. Štruktúra a vlastnosti Vorikonazol (C16H14F3N5O, Mr = 349.3 g/mol) existuje ako biely prášok, ktorý je veľmi ťažko rozpustný v… vorikonazol

Ceftazidím

Produkty Ceftazidim je komerčne dostupný vo forme injekčného a infúzneho roztoku (Fortam, generický). V mnohých krajinách je schválený od roku 1984. V roku 2019 bola zaregistrovaná kombinácia fixných dávok s inhibítorom beta-laktamázy avibactamom; pozri Avibactam (Zavicefta). Štruktúra a vlastnosti Ceftazidím (C22H22N6O7S2 - 5 H2O, Mr = 637 g/mol) je biely kryštalický prášok… Ceftazidím

Ceftobiprol

Výrobky Ceftobiprole bol v mnohých krajinách schválený v roku 2009 ako prášok pre koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Zevtera). Štruktúra a vlastnosti Ceftobiprol (C20H22N8O6S2, Mr = 534.6 g/mol) je v liečive prítomný vo forme proliečiva ceftobiprol medokarilu a vo forme sodnej soli. Proliečivo sa premení na… Ceftobiprol

bevacizumab

Produkty Bevacizumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Avastin). Bol schválený v mnohých krajinách a v USA v roku 2004 a v EÚ v roku 2005. Biosimilars boli schválené v niektorých krajinách a tiež v mnohých krajinách. Štruktúra a vlastnosti Bevacizumab je rekombinantný, humanizovaný… bevacizumab

Lakosamid

Produkty Lacosamid je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet, sirupu a infúzneho roztoku (Vimpat). V mnohých krajinách je schválený od roku 2009. Štruktúra a vlastnosti Lakosamid (C13H18N2O3, Mr = 250.3 g/mol) je prítomný vo forme bieleho až slabo žltého prášku a je ťažko rozpustný vo vode. V lieku je prítomný ako čistý… Lakosamid

idarucizumab

Produkty Idarucizumab je komerčne dostupný vo forme injekčného/infúzneho roztoku (Praxbind). Bol schválený v EÚ a USA v roku 2015 a v mnohých krajinách v roku 2016. Štruktúra a vlastnosti Idarucizumab je humanizovaný fragment Fab monoklonálnej protilátky IgG1. Má molekulovú hmotnosť približne 47.8 kDa. Idarucizumab sa viaže na dabigatran v ... idarucizumab

raltitrexed

Produkty Raltitrexed je komerčne dostupný vo forme prášku na prípravu infúzneho roztoku (Tomudex). V mnohých krajinách bol schválený v roku 1998. Štruktúra a vlastnosti Raltitrexed (C21H22N4O6S, Mr = 458.5 g/mol) je analógom kyseliny listovej. Účinky Raltitrexed (ATC L01BA03) má cytotoxické vlastnosti. Účinky sú dôsledkom selektívnej inhibície ... raltitrexed

Ganciklovir

Produkty Ganciclovir je komerčne dostupný ako lyofilizát na prípravu infúzneho roztoku (Cymevene). Je schválený v mnohých krajinách od roku 1988. Okrem toho bol v roku 2020 zaregistrovaný očný gél. Štruktúra a vlastnosti Ganciklovir (C9H13N5O4, Mr = 255.2 g/mol) je v liečivách prítomný ako sodná soľ gancikloviru, biely kryštalický prášok… Ganciklovir

mikafungín

Produkty Micafungin je komerčne dostupný vo forme prášku na prípravu infúzneho roztoku (Mycamine). Bol schválený v mnohých krajinách v roku 2012. Štruktúra a vlastnosti Micafungín (C56H70N9NaO23S, Mr = 1292.3 g/mol) je komplexná molekula získavaná ako derivát produktu fermentácie huby F-11899. Je prítomný v lieku… mikafungín

Vernakalant

Produkty Vernakalant je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Brinavess). Je schválený v mnohých krajinách roku 2011. Štruktúra Vernakalant (C20H32ClNO4, Mr = 385.9 g/mol) je enantiomérne čistá pyrolidinolová zlúčenina. V liekoch je prítomný ako vernakalanth hydrochlorid. Účinky Vernakalant (ATC C01BG11) má antiarytmické vlastnosti v… Vernakalant