Produkty
Idarucizumab je komerčne dostupný ako injekčný / infúzny roztok (Praxbind). Bol schválený v EÚ a USA v roku 2015 a v mnohých krajinách v roku 2016.
Štruktúra a vlastnosti
Idarucizumab je humanizovaný fragment Fab monoklonálnej protilátky IgG1. Má molekulovú hmotnosť približne 47.8 kDa. Idarucizumab sa viaže na dabigatran v pomere 1: 1. Liečivo sa vyrába biotechnologickými metódami.
účinky
Idarucizumab (ATC V03AB) sa viaže s pikomolárnou väzbovou afinitou na voľný a viazaný na trombín. dabigatran a jeho metabolity a inaktivuje účinky inhibítora trombínu v priebehu niekoľkých minút. Pôsobí proti krvácaniu, ktoré sa môže vyskytnúť ako vedľajší účinok lieku dabigatran terapia. Terminálny polčas je približne 10 hodín.
indikácia
Idarucizumab je určený na použitie u pacientov, ktorí majú závažné a nekontrolovateľné krvácanie počas liečby dabigatranom (Pradaxa).
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva v nemocničnom prostredí ako intravenózna infúzia alebo bolusová injekcia.
Kontraindikácie
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Nie sú známe žiadne lieky interakcie.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť bolesť hlavy (u zdravých osôb) a hypokaliémiedelírium, zápcha, horúčkaa pneumónia (u pacientov).