Produkty
Bevacizumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Avastin). Bol schválený v mnohých krajinách a v USA v roku 2004 a v EÚ v roku 2005. biosimilars boli schválené v niektorých krajinách a tiež v mnohých krajinách.
Štruktúra a vlastnosti
Bevacizumab je rekombinantná, humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1κ proti VEGF s molekulárnou hmota približne 149 kDa. Skladá sa z 214 aminokyseliny a vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Bevacizumab (ATC L01XC07) má antiangiogénne, antiproliferatívne a protinádorové vlastnosti. Zameriava sa na vaskulárny endoteliálny rastový faktor (VEGF). Protilátka inhibuje väzbu rastového faktora na svoje receptory VEGFR-1 a VEGFR-2 na povrchu endotelových buniek. VEGF stimuluje tvorbu nových krv plavidlá. Jeho inhibícia znižuje angiogenézu v nádoroch a spomaľuje rast nádoru. Polčas je medzi 18 až 20 dňami.
indikácia
- metastatický dvojbodka or rakovina konečníka (rakovina hrubého čreva).
- Metastatický karcinóm prsníka (karcinóm prsníka).
- Pokročilé, metastatické alebo opakujúce sa nemalobunkové bunky pľúca rakovina (NSCLC, pľúca rakovina).
- Pokročilý a / alebo metastatický karcinóm z obličkových buniek (oblička rakovina).
- Glioblastóm (nádor na mozgu)
- Rakovina vaječníkov (rakovina vaječníkov)
- Karcinóm krčka maternice (rakovina krčka maternice)
Bez overenia:
- S vekom súvisiace mokré makulárna degenerácia (v očnom tele) - žiadne úradné schválenie.
Dávkovanie
Podľa SPC. Bevacizumab sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Tehotenstvo
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť vysoký tlak, únava, slabosť, hnačka, nevoľnosťa bolesť brucha.
