Produkty
Rufinamid je komerčne dostupný vo forme potiahnutého filmu tablety a ako perorálna suspenzia (Inovelon). V EÚ bol schválený v roku 2007 a v mnohých krajinách v roku 2009. Pozastavenie bolo v mnohých krajinách zaregistrované v roku 2012.
Štruktúra a vlastnosti
Rufinamid (C.10H8F2N4O, Mr = 238.2 g / mol) je metyltriazolkarboxamid. Existuje ako biely, kryštalický, bez zápachu a mierne horkastej chuti prášok ktorá je v voda.
účinky
Rufinamid (ATC N03AF03) má antiepileptické vlastnosti. Účinky sú spôsobené moduláciou sodík kanály. Rufinamid predlžuje ich inaktivovaný stav.
indikácia
Ako doplnková terapia na liečbu záchvatov spojených s Lennox-Gastautov syndróm u pacientov vo veku od štyroch rokov. Toto je zriedkavá a závažná forma epilepsie ktoré vo všeobecnosti postihujú deti, ale môžu pokračovať až do dospelosti.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liek sa užíva ráno a večer pri jedle. Ukončenie musí byť postupné.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Rufinamid sa metabolizuje hydrolýzou a málo interaguje s CYP450, je však induktorom CYP3A4, a preto môže spôsobiť interakcie. interakcie sú možné s inými antiepileptiká a orálne antikoncepčné prostriedky, Medzi ostatnými.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť únavaospalosť, bolesť hlavyzávraty, nevoľnosťa zvracanie. Rufinamid môže skrátiť (nie predĺžiť) QT interval.
